Руды хромовые и концентраты. Методы определения диоксида кремния

ГОСТ 15848.12-90
(ИСО 5997-84)

Группа А39

     
     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ХРОМОВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

Методы определения диоксида кремния

Chromium ores and concentrates. Methods for determination of silicon dioxide

ОКСТУ 0741

Срок действия с 01.01.92
до 01.01.2002*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11, 1995 год). - Примечание изготовителя базы данных.

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Н.И.Стенина (руководитель темы), Г.В.Шибалко, Н.А.Забугорная

2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.12.90 N 3673

Приложение "Руды хромовые и концентраты. Определение кремния. Метод молекулярно-абсорбционной спектрометрии и гравиметрический метод" настоящего стандарта подготовлено на основе международного стандарта ИСО 5997-84

3. ВЗАМЕН ГОСТ 15848.12-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Настоящий стандарт распространяется на хромовые руды и концентраты и устанавливает фотометрический (при массовых долях от 0,1 до 1% и от 0,5 до 10%) и гравиметрический (при массовой доле от 1 до 30%) методы определения диоксида кремния. Методы определения диоксида кремния по международному стандарту ИСО 5997-84 указаны в приложении.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 15848.0.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Метод основан на взаимодействии кремниевой кислоты и молибдата аммония с образованием окрашенной в желтый цвет кремнемолибденовой гетерополикислоты, которую восстанавливают аскорбиновой кислотой до окрашенного в синий цвет кремнемолибденового комплексного соединения.

Навеску хромовой руды или концентрата сплавляют со смесью углекислого натрия, тетраборнокислого натрия и азотнокислого калия в платиновом тигле или с пероксидом натрия в железном тигле.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не ниже 1100 °С.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Тигли железные.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262, разбавленная 1:1 и раствор с молярной концентрацией 0,11 моль/дм (6 см серной кислоты на 1 дм воды).

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или по ГОСТ 14261 (кислота хлороводородная) и разбавленная 1:3.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652.

Кислота аскорбиновая и раствор с массовой концентрацией 20 г/дм, свежеприготовленный.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 (перманганат калия), раствор с массовой концентрацией 30 г/дм.

Натрия перекись (пероксид натрия).

Натрий углекислый по ГОСТ 83 (карбонат натрия), х.ч.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199 (тетраборат натрия), х.ч., обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборнокислый натрий постепенно нагревают до 400 °С и прокаливают при указанной температуре в течение 2 ч.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217 (нитрат калия), х.ч.

Смесь для сплавления: 100 г безводного углекислого натрия смешивают с 50 г обезвоженного тетраборнокислого натрия, 1 г азотнокислого калия и тщательно растирают в агатовой или кварцитовой ступке. Смесь хранят в закрытой банке.

Спирт этиловый гидролизный ректификованный.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765 (24-оксогептамолибдат (VI) аммония), раствор с массовой концентрацией 50 г/дм. Раствор хранят в кварцевом или полиэтиленовом сосуде. Реактив предварительно перекристаллизовывают. Для этого 250 г реактива помещают в стакан вместимостью 600 см и растворяют в 400 см воды при нагревании до 70-80 °С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают до комнатной температуры, приливают при перемешивании 300 см этилового спирта и дают осадку отстояться в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают под вакуумом на фильтр средней плотности, помещенный в воронку Бюхнера, промывают 2-3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе.

Смесь кислот: 5 г лимонной кислоты и 1 г аскорбиновой кислоты растворяют в 100 см воды.

Кремния диоксид, ос.ч.

Стандартные растворы диоксида кремния.

Раствор А: 0,1 г диоксида кремния, измельченного и высушенного при 1000-1100 °С до постоянной массы, помещают в платиновый тигель, прибавляют 2 г смеси для сплавления, перемешивают платиновой проволокой, закрывают платиновой крышкой и сплавляют при 1000-1100 °С в течение 25-30 мин. Плав выщелачивают в полиэтиленовом стакане горячей водой, охлаждают, затем при перемешивании приливают 60-70 см соляной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора А содержит 0,0001 г диоксида кремния.

Раствор Б: 25 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора Б содержит 0,000005 г диоксида кремния.

Раствор В: 20 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора В содержит 0,00002 г диоксида кремния.

Стандартные растворы хранят в кварцевых или полиэтилен

овых сосудах.

2.3. Фотометрический метод при массовой доле диоксида кремния от 0,1 до 1%

2.3.1. Аликвотная часть раствора при массе навески 0,1 г в зависимости от массовой доли диоксида кремния указана в табл.1.

Таблица 1

Навеску хромовой руды или концентрата массой 0,1 г помещают в платиновый тигель, прибавляют 2 г смеси для сплавления, перемешивают платиновой проволокой, накрывают платиновой крышкой и сплавляют при 1000-1100 °С.

После охлаждения тигель помещают в полиэтиленовый стакан, плав выщелачивают в 40-50 см горячей воды. При перемешивании раствора приливают 30 см соляной кислоты (1:3), раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

В две мерные колбы вместимостью по 100 см отбирают аликвотную часть раствора согласно табл.1. В одну из колб приливают 5 см раствора молибденовокислого аммония. Растворы в колбах доливают водой до объема 60-70 см, перемешивают и оставляют на 10 мин. В обе колбы приливают по 5 см смеси кислот, доливают водой до метки, перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрокалориметре с красным светофильтром (область светопропускания 660-680 нм).

В качестве раствора сравнения применяют раствор, в который не добавлен раствор молибденовокислого аммония.

По найденному значению оптической плотности раствора с учетом значения контрольного опыта по градуировочному графику находят массу диоксида кремния

2.3.2. Построение градуировочного графика

В пять мерных колб вместимостью по 100 см наливают 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004 и 0,00005 г диоксида кремния. Шестая мерная колба служит для проведения контрольного опыта. В колбы приливают по 1,5 см соляной кислоты (1:3), по 60-65 см воды, по 5 см раствора молибденовокислого аммония и оставляют на 10 мин. Затем приливают по 5 см смеси кислот, доливают водой до метки, перемешивают и через 15 мин фотометрируют, как указано в п.2.3.1. В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта. По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам диоксида кремния в граммах строят градуировочный график.

2.4. Фотометрический метод при массовой доле диоксида кремния от 0,5 до 10%.

2.4.1. Аликвотная часть раствора при массе навески пробы 0,1 г в зависимости от массовой доли диоксида кремния указана в табл.2.

Таблица 2

Навеску хромовой руды или концентрата массой 0,1 г помещают в железный тигель, перемешивают с 2 г пероксида натрия, насыпают сверху еще 1 г пероксида натрия и сплавляют при 700-750 °С в течение 5-7 мин до получения однородного плава. После охлаждения тигель помещают в полиэтиленовый стакан вместимостью 300 см и плав выщелачивают 50-70 см воды, закрыв стакан полиэтиленовой крышкой.

Тигель вынимают из стакана, обмывают крышку и тигель водой. К раствору при перемешивании приливают 12 см соляной кислоты. После растворения гидроксидов раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

В две мерные колбы вместимостью по 100 см отбирают аликвотную часть раствора согласно табл.2, приливают 35 см раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,11 моль/дм. В одну из колб приливают 5 см раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и выдерживают в течение 10 мин.

В обе колбы приливают до 15 см серной кислоты (1:3), по каплям раствор марганцовокислого калия до розового окрашивания, 10 см раствора аскорбиновой кислоты (после приливания каждого реактива раствор перемешивают), доливают водой до метки и перемешивают.

Через 10-15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрокалориметре в интервале длин волн 630-750 нм или на спектрофотометре при длине волны 810 нм.

В качестве раствора сравнения применяют раствор, в который не прилит раствор молибденовокислого аммония.

По найденному значению оптической плотности раствора за вычетом оптической плотности раствора контрольного опыта по градуировочному графику находят массу диоксида крем

ния.

2.4.2. Построение градуировочного графика

В шесть мерных колб вместимостью по 100 см приливают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см стандартного раствора В, что соответствует 0,00002; 0,00004; 0,00008; 0,00012; 0,00016; 0,00020 г диоксида кремния. Седьмая колба служит для проведения контрольного опыта. Во все колбы приливают раствор контрольного опыта, полученного по п.2.4.1, в объеме, равном объему аликвоты анализируемого раствора, 35 см раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,11 моль/дм, 5 см раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и выдерживают 10 мин. Приливают 15 см серной кислоты (1:3), по каплям раствор марганцовокислого калия до розового окрашивания, 10 см раствора аскорбиновой кислоты (после добавления каждого реактива раствор перемешивают). Доливают водой до метки и перемешивают.

Через 10-15 мин измеряют оптическую плотность раствора, как указано в п.2.4.1. В качестве раствора сравнения используют воду.

По найденным значениям оптической плотности растворов с учетом величины контрольного опыта и соответствующим им массам диоксида кремния в граммах строят градуировочный график.

Для построения градуировочного графика допускается использовать растворы стандартных образцов, близких по составу к анализируемым пробам и полученных в соответствии с ходом анализа, изложенным в п.2.4.1.

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Метод заключается в разложении навески хромовой руды или концентрата в азотной, серной и хлорной кислотах или сплавлении навески с пероксидом натрия, выщелачивании плава водой и выделении кремниевой кислоты в осадок выпариванием раствора с серной кислотой до появления ее паров или до появления паров серной и хлорной кислот при разложении навески смесью кислот. Осадок кремниевой кислоты прокаливают и обрабатывают фтористоводородной кислотой. Массовую долю диоксида кремния находят по разности в массе осадка до и после его обработки фтористоводородной кислотой.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не ниже 1100 °C.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Тигли железные.

Тигли никелевые.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или ГОСТ 14261 (кислота хлороводородная) и разбавленная 1:1, 1:3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262 и разбавленная 1:1.

Кислота хлорная, плотностью 1,5 г/см.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484 (кислота фтороводородная).

Натрия перекись (пероксид натрия).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Масса навески хромовой руды или концентрата и количество хлорной кислоты, необходимое для разложения навески, в зависимости от массовой доли диоксида кремния указаны в табл.3.

Таблица 3

Навеску руды или концентрата помещают в стакан вместимостью 400 см, смачивают водой, приливают 5 см азотной, 10 см серной кислоты и хлорную кислоту согласно табл.3 и нагревают до начала выделения паров хлорной и серной кислот, накрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревание еще 10-15 мин, после чего раствор охлаждают, обмывают стекло и стенки стакана водой, вновь накрывают стакан стеклом и нагревают до начала выделения паров серной и хлорной кислот и еще 10-15 мин. Эту операцию повторяют до полного разложения навески. Содержимое стакана вновь охлаждают, приливают 100-150 см горячей воды и нагревают до растворения солей.

Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр средней плотности, содержащий небольшое количество беззольной фильтробумажной массы, промывают 10-12 раз горячей соляной кислотой (1:1) и 3-4 раза горячей водой. Фильтрат и промывную жидкость собирают в стакан вместимостью 600 см. Осадок сохраняют. Фильтрат и промывную жидкость выпаривают до появления паров хлорной и серной кислот. Кремниевую кислоту дополнительно выделяют, отфильтровывают и промывают, как указано ранее.

Фильтры с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 1000-1100 °С до постоянной массы. Осадок смачивают 2-3 каплями воды, приливают 6-7 капель серной кислоты (1:1), 3-5 см фтористоводородной кислоты и, не доводя до кипения, выпаривают содержимое тигля до удаления паров серной кислоты. Остаток прокаливают при 1000-1100 °С до постоянной массы.

3.3.2. При разложении навески сплавлением с пероксидом натрия ее помещают в железный или никелевый тигель, насыпают 8-10 г пероксида натрия и перемешивают, затем еще насыпают сверху 1-2 г пероксида натрия и сплавляют при 700-750 °С, периодически перемешивая содержимое тигля. Тигель охлаждают, помещают в полиэтиленовый или тефлоновый стакан и выщелачивают плав в 150-200 см воды. Стакан в процессе выщелачивания накрывают часовым стеклом. Тигель и часовое стекло обмывают горячей водой. К содержимому стакана осторожно приливают соляную кислоту до растворения пироксидов.

Раствор переливают в стеклянный стакан вместимостью 800 см. Раствор охлаждают, осторожно приливают 60 см серной кислоты при массе навески 1 г или 40 см при массе навески 0,5 или 0,2 г, перемешивают и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты и еще 2-3 мин. Раствор снова охлаждают, осторожно приливают 500-600 см воды и нагревают до растворения солей.

Осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр средней плотности, содержащий небольшое количество беззольной фильтробумажной массы. Осадок на фильтре промывают 10-12 раз горячей соляной кислотой (1:3) и 3-4 раза горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют.

Фильтрат выпаривают до начала выделения паров серной кислоты и продолжают нагревание еще 2-3 мин. Соли растворяют, отфильтровывают осадок кремниевой кислоты и промывают его, как указано ранее. Дополнительно выделенный осадок присоединяют к основному осадку кремниевой кислоты и далее поступают, как указано в п.3.3.1.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю диоксида кремния () в процентах при определении фотометрическим методом вычисляют по формуле

,

где - масса диоксида кремния, найденная по градуировочному графику, г;

- масса навески высушенной руды или концентрата, соответствующая аликвотной части раствора, г.

4.2. Массовую долю диоксида кремния () в процентах при определении гравиметрическим методом вычисляют по формуле

,

где - масса тигля с осадком диоксида кремния до обработки фтористоводородной кислотой, г;

- масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г;

- масса тигля с осадком диоксида кремния в контрольном опыте до обработки фтористоводородной кислотой, г;

- масса тигля с остатком в контрольном опыте после обработки фтористоводородной кислотой, г;

- масса высушенной навески пробы, г.

4.3. Абсолютное допускаемое расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности 0,95 не должно превышать значений, указанных в табл.4.

Таблица 4

ПРИЛОЖЕНИЕ. РУДЫ ХРОМОВЫЕ И КОНЦЕНТРАТЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

Определение кремния. Метод молекулярно-абсорбционной спектрометрии
и гравиметрический метод (ИСО 5997-84)

1. Назначение и область применения

Настоящий международный стандарт устанавливает следующие методы определения содержания кремния в хромовых рудах и концентратах:

метод А: метод молекулярно-абсорбционной спектрометрии, применимый для продуктов с содержанием кремния от 0,05 до 0,5% ();

метод Б: гравиметрический метод, применимый для продуктов с содержанием кремния от 0,5 до 15% ().

Настоящим международным стандартом следует пользоваться совместно с ГОСТ 15848.0 (ИСО 6629).

2. Ссылка

ГОСТ 15848.0 (ИСО 6629). Руды хромовые и концентраты. Методы химического анализа. Общие требования.

3. Метод

А. Спектрометрический метод для содержания кремния от 0,05 до 0,5% ()

3.1. Сущность метода

Разложение навески сплавлением со смесью для сплавления. Растворение плава в воде.

Установление рН раствора соляной кислотой. Взаимодействие кремния с молибдатом аммония и восстановление аскорбиновой кислотой в присутствии лимонной кислоты.

Спектрометрическое измерение при длине волны 810 нм или в области от 620 до 640 нм.

3.2. Реакции

Метод основан на взаимодействии кремневой кислоты с молибдатом аммония с образованием желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты, которая восстанавливается аскорбиновой кислотой до синего кремнемолибденового комплекса.

3.3. Реактивы

3.3.1. Смесь для сплавления

Смешивают 100 г безводного карбоната натрия, 50 г тетрабората натрия (предварительно прокаленного до прекращения вспенивания) и 0,5 г нитрата калия и тщательно растирают в ступке, изготовленной из корунда или твердой стали.

3.3.2. Молибдат аммония, раствор - 50 г/дм

Раствор хранят в сосуде из полиэтилена. При необходимости реактив следует предварительно перекристаллизовать. Для этого 250 г реактива помещают в стакан вместимостью 650 см и растворяют в 400 см воды при нагревании до 70-80 °С. Раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр, прибавляют при перемешивании 300 см этилового спирта (96% м/м) и дают раствору отстояться в течение 1 ч для коагуляции осадка.

Осадок отфильтровывают под вакуумом через фильтр средней плотности, промывают два или три раза спиртом и высушивают на воздухе.

3.3.3. Соляная кислота, 1,19 г/см, разбавленная 1:3.

3.3.4. Смесь кислот

Растворяют 5 г лимонной кислоты и 1 г аскорбиновой кислоты в 100 см воды.

Используют свежеприготовленную смесь.

3.3.5. Кремний, стандартный раствор, 50 мг/дм

Взвешивают 0,1070 г двуокиси кремния, прокаленной в платиновом тигле при температуре 1000-1100 °С до постоянной массы, прибавляют 2 г смеси для сплавления (п.3.3.1), перемешивают платиновой проволокой, накрывают платиновой крышкой и плавят при температуре 1000-1100 °С. Тигель с плавом переносят в стакан вместимостью 1000 см. При осторожном нагревании растворяют плав в 100-150 см раствора карбоната натрия с концентрацией 10 г/дм. Раствор охлаждают, разбавляют раствором карбоната натрия с концентрацией 10 г/дм примерно до 750 см, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 дм, доводят раствор до метки раствором карбоната натрия с концентрацией 10 г/дм и перемешивают.

Хранят раствор в сосуде из полиэтилена.

Пипеткой отбирают 25 см этого раствора в стакан вместимостью 500 см, разбавляют водой до 350-400 см, подкисляют соляной кислотой (п.3.3.3) до установления значения рН, равного 1,5-1,7, измеряя рН при помощи рН-метра (п.3.4.4), переносят раствор в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят водой до метки и перемешивают.

1 см этого стандартного раствора содержит 0,0025 мг

кремния

3.4. Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование

3.4.1. Платиновый тигель с платиновой крышкой и платиновой палочкой.

3.4.2. Спектрофотометр или

3.4.3. Фотоэлектроколориметр.

3.4.4. рН-метр.

3.5. Выполнение работы

3.5.1. Навеска пробы

Взвешивают 0,1 г анализируемой пробы*.
____________
Соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.

3.5.2. Контрольный опыт

Контрольный опыт проводят через все стадии анализа.

3.5.3. Разложение навески

Переносят навеску пробы (п.3.5.1) в платиновый тигель (п.3.4.1), прибавляют 2 г смеси для сплавления (п.3.3.1), перемешивают платиновой палочкой (п.3.4.1), накрывают платиновой крышкой (п.3.4.1) и плавят при температуре 1000-1100 °С. Охлаждают тигель, содержащий плав, и переносят его в стакан из фторопласта вместимостью 250 см. Растворяют плав в 70-80 см воды при осторожном нагревании (если необходимо, раствор фильтруют). Раствор охлаждают, подкисляют соляной кислотой (п.3.3.3) до установления значения рН, равного 1,5-1,7, контролируя рН при помощи рН-метра (п.3.4.4), переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят раствор до метки водой и перемешивают.

3.5.4. Подготовка анализируемого раствора

Пипеткой отбирают соответствующие аликвоты раствора, объем которых зависит от ожидаемого содержания кремния в пробе (табл.5), в две мерные колбы вместимостью по 100 см.

Таблица 5

В каждую колбу прибавляют 1,5 см соляной кислоты (п.3.3.3) и 60-65 см воды. В одну из колб прибавляют 5 см раствора молибдата аммония (п.3.3.2), перемешивают и выдерживают раствор в течение 10 мин.

В обе колбы прибавляют смесь кислот (п.3.3.4), доводят раствор до метки водой, перемешивают и выдерживают в течение 15 мин.

3.6. Спектрометрическое измерение

Измеряют абсорбцию раствора при помощи спектрофотометра (п.3.4.2) при длине волны 810 нм или при помощи фотоэлектроколориметра (п.3.4.3) при длине волны от 620 до 640 нм в кюветах длиной от 20 до 50 мм относительно раствора сравнения, к которому не прибавлялся раствор молибдата аммония.

3.7. Построение градуировочного графика

Из бюретки в каждую из шести мерных колб вместимостью по 100 см вводят 0,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см стандартного раствора кремния (п.3.3.5), соответствующих 0,0; 0,005; 0,010; 0,015; 0,020 и 0,025 мг Si. Прибавляют 1,5 см соляной кислоты (п.3.3.3), 60-65 см воды и 5 см раствора молибдата аммония (п.3.3.2), перемешивают и выдерживают раствор в течение 10 мин. Затем прибавляют 5 см смеси кислот (п.3.3.4), доводят до метки водой, перемешивают и выдерживают раствор в течение 15 мин.

Измеряют абсорбцию каждого раствора, как установлено в п.3.6 с использованием в качестве раствора сравнения нулевой раствор.

Строят градуировочный график путем нанесения значений абсорбции растворов в зависимости от номинального содержания кремния.

3.8. Выражение результатов

3.8.1. Расчет

При помощи градуировочного графика (п.3.7) переводят значения абсорбции в массовую долю кремния в анализируемом растворе, вычитая абсорбцию контрольного опыта.

Массовую долю кремния () в процентах ( ) вычисляют по формуле

,

где - масса кремния в аликвоте анализируемого раствора, найденная по градуировочному графику, мг;

- масса навески пробы, соответствующая аликвоте анализируемого раствора, г;

- коэффициент пересчета содержания кремния на его содержание в сухом материале.

3.8.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений приведены в табл.6.

Таблица 6

4. Метод

Б. Гравиметрический метод для определения содержания кремния от 0,5 до 15% ()

4.1. Сущность метода

Разложение навески пробы либо по методу 1, либо по методу 2.

Метод 1: разложение сплавлением с перекисью натрия с последующей обработкой соляной и хлорной кислотами.

Метод 2: разложение обработкой азотной и хлорной кислотами

Отделение кремниевой кислоты путем выпаривания с хлорной кислотой и последующим фильтрованием. Прокаливание осадка и взвешивание. Обработка прокаленного осадка фтористоводородной и серной кислотами, прокаливание и повторное взвешивание.

4.2. Реактивы

4.2.1. Перекись натрия

Предостережение. Во время плавления носить защитные очки. Предохранять от влаги. Не допускать контакта с органическими веществами, чтобы избежать опасности возможного взрыва.

4.2.2. Карбонат натрия безводный.

4.2.3. Серная кислота 1,84 г/см, разбавленная 1:1.

4.2.4. Хлорная кислота, 1,50 г/см.

Предостережение. Существует опасность отравления при вдыхании, проглатывании и попадании на кожу. Следует работать в хорошем вытяжном шкафу, вдали от открытого огня и т.д. Избегать вдыхания паров, не допускать попадания на кожу, в глаза и на одежду

4.2.5. Соляная кислота, 1,19 г/см.

4.2.6. Соляная кислота, разбавленная 1:4.

4.2.7. Соляная кислота, разбавленная 1:9.

4.2.8. Соляная кислота, разбавленная 1:100.

4.2.9. Фтористоводородная кислота, 1,13 г/см.

4.2.10. Азотная кислота, 1,4 г/см.

4.3. Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование.

4.3.1. Железный или никелевый тигель, с никелевой палочкой.

4.3.2. Платиновый тигель

4.3.3. Муфельная печь, в которой можно поддерживать температуру в интервале от 1000 до 1100 °С.

4.4. Определение

4.4.1. Навеска пробы

Взвешивают навеску, руководствуясь данными табл.7, согласно ожидаемой массовой доли кремния.

Таблица 7

4.4.2. Контрольный опыт

Контрольный опыт проводят через все стадии анализа.

4.4.3. Разложение навески

Если разложение проводят по методу 1, анализ выполняют по п.4.4.3.1. Если разложение проводят по методу 2, то анализ выполняют по п.4.4.3.2.

4.4.3.1. Помещают навеску (п.4.4.1) в железный или никелевый тигель (п.4.3.1) и прибавляют от 8 до 10 г перекиси натрия (п.4.2.1).

Перемешивают содержимое тигля никелевой палочкой (п.4.3.1), поверх смеси насыпают слой перекиси натрия (п.4.2.1) (от 1 до 2 г) и сплавляют при температуре 800-850 °С, непрерывно перемешивая содержимое путем вращения тигля.

Тигель охлаждают, помещают его в стакан из фторопласта вместимостью 500 см и накрывают часовым стеклом из полиэтилена, выщелачивают плав 150-200 см воды. Обмывают часовое стекло и тигель горячей водой и извлекают тигель из стакана. К содержимому стакана осторожно прибавляют соляную кислоту (п.4.2.5), пока не растворятся гидроокиси железа, переносят раствор в стеклянный стакан вместимостью 600 см, прибавляют 60 см хлорной кислоты (п.4.2.4), перемешивают и нагревают до появления белых паров хлорной кислоты. Нагревание продолжают до начала кристаллизации солей.

Осторожно по внутренней стенке стакана приливают 30 см соляной кислоты (п.4.2.7), а затем 150-200 см воды и нагревают, чтобы растворить соли.

Раствор с осадком фильтруют через плотный бумажный фильтр, содержащий небольшие количества беззольной фильтробумажной массы. Обмывают стакан горячей соляной кислотой (п.4.2.8), применяя стеклянную палочку с резиновым наконечником для удаления из стакана всех приставших частиц кремневой кислоты. Осадок промывают 10-12 раз горячей соляной кислотой (п.4.2.8), а затем 2-3 раза горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан вместимостью 600 см. Осадок сохраняют на фильтре. К фильтрату прибавляют 10 см хлорной кислоты (п.4.2.4) и выпаривают до появления белых паров хлорной кислоты. Нагревание продолжают до начала кристаллизации солей. Раствор охлаждают, прибавляют 40-50 см горячей воды, перемешивают и нагревают, чтобы растворить соли. Осадок отфильтровывают и промывают, как указано выше.

Полученный осадок присоединяют к основному осадку кремниевой кислоты. Сохраняют фильтр с осадком и продолжают анализ согласно п.4.4

4.4.3.2. Помещают навеску пробы (п.4.4.1) в стакан вместимостью 250 см и увлажняют ее 5 см воды. Прибавляют 50-70 см хлорной кислоты (п.4.2.4) и 5 см азотной кислоты (п.4.2.10). Накрывают стакан часовым стеклом, нагревают до появления белых паров хлорной кислоты и продолжают нагревание, чтобы окислить хром.

Примечание. Упаривание не следует проводить полностью до сухого состояния, так как нагревание солей хлорной кислоты опасно.


Снимают часовое стекло и осторожно, по каплям, вдоль стенок стакана прибавляют соляную кислоту (п.4.2.5), пока не прекратится выделение коричневых паров хлористого хромила и хром восстановится до трехвалентного состояния. Снова накрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревать раствор, чтобы полностью окислить хром. Повторяют отгонку хлористого хромила до полного разложения навески. Снова накрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревать до тех пор, пока пары в стакане станут светлыми. Нагревание продолжают до тех пор, пока не испарится большая часть хлорной кислоты, но не следует проводить выпаривание до сухого состояния.

Предостережение. Во время работы с хлористым хромилом следует остерегаться отравления при вдыхании, проглатывании или в результате прикосновения с кожей. Следует работать в хорошем вытяжном шкафу, вдали от открытого огня. Избегать вдыхания паров, попадания их на кожу, в глаза или на одежду.

Стакан охлаждают, прибавляют 50 см соляной кислоты (п.4.2.6), перемешивают и слегка нагревают, чтобы растворить растворимые соли. Прибавляют около 50 см горячей воды и перемешивают. Раствор с осадком фильтруют через плотный бумажный фильтр, содержащий небольшое количество беззольной фильтробумажной массы. Обмывают стакан горячей соляной кислотой (п.4.2.8), применяя стеклянную палочку с резиновым наконечником, чтобы удалить из стакана все приставшие частицы кремниевой кислоты. Осадок промывают горячей соляной кислотой (п.4.2.8) до полного удаления солей железа и в конце два или три раза промывают горячей водой. Фильтрат и промывные воды отбрасывают.

Осадок с фильтром помещают в платиновый тигель (п.4.3.2), высушивают, озоляют фильтр и прокаливают при температуре 750-800 °С. Тигель охлаждают, прибавляют 2-3 г карбоната натрия (п.4.2.2), перемешивают шпателем и прокаливают при температуре 900-1000 °С, чтобы было достигнуто полное сплавление.

Тигель охлаждают, а затем помещают в используемый ранее стакан. Накрывают стакан часовым стеклом. Прибавляют 50 см соляной кислоты (п.4.2.6), осторожно нагревают, чтобы растворить плав, обмывают тигель водой и извлекают из стакана.

Прибавляют 30 см хлорной кислоты (п.4.2.4), отодвигают частично крышку со стакана и нагревают, пока не появятся густые белые пары хлорной кислоты.

Полностью закрывают стакан и продолжают нагревание до тех пор, пока пары в стакане станут светлыми. Нагревание продолжают до тех пор, пока не испарится большая часть хлорной кислоты, но следует избегать выпаривания до сухого состояния.

Стакан охлаждают и прибавляют 50 см соляной кислоты (п.4.2.6). Перемешивают и осторожно нагревают, чтобы растворить растворимые соли, затем смывают стенки стакана и разбавляют примерно до 100 см горячей водой.

Раствор с осадком фильтруют через плотный бумажный фильтр, содержащий небольшое количество беззольной фильтробумажной массы. Вымывают стакан горячей соляной кислотой (п.4.2.8), пользуясь стеклянной палочкой с резиновым наконечником, чтобы удалить все приставшие частицы кремниевой кислоты. Осадок промывают 10-12 раз горячей соляной кислотой (п.4.2.8), затем два или три раза горячей водой. Сохраняют фильтр с осадком и продолжают анализ согласно п.4.

4.4.

4.4.4. Обработка осадка

Осадок (п.4.4.3) с фильтром помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют фильтр и прокаливают в муфельной печи (п.4.3.1) при температуре 1000-1100 °С до постоянной массы.

Охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Смачивают осадок несколькими каплями серной кислоты (п.4.2.3), прибавляют 3-5 см раствора фтористоводородной кислоты (п.4.2.9).

Осторожно нагревают, чтобы удалить кремниевую кислоту. Наконец прокаливают тигель в течение 15 мин в муфельной печи при температуре 1000-1100 °С.

Охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Обработку серной и фтористоводородной кислоты повторяют до тех пор, пока не будет получена постоянная масса.

4.5. Выражение результатов

4.5.1. Расчет

Массовую долю кремния () в процентах () вычисляют по формуле

,

где - масса навески пробы, г;

- масса платинового тигля, содержащего двуокись кремния, г;

- масса платинового тигля, содержащего примеси после отгонки кремния, г;

- масса платинового тигля, содержащего двуокись кремния в контрольном опыте, г;

- масса платинового тигля, содержащего примеси после отгонки кремния в контрольном опыте, г.

- коэффициент пересчета содержания кремния на его содержание в сухом материа

4.5.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений указаны в табл.8.

Таблица 8