ГОСТ 9.914-91
Группа Т99
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Единая система защиты от коррозии и старения
СТАЛИ КОРРОЗИОННО-СТОЙКИЕ АУСТЕНИТНЫЕ
Электрохимические методы определения стойкости
против межкристаллитной коррозии
Unified system of corrosion and ageing protection.
Corrosion-resistant austenitic steels. Electrochemical methods
for determination of intercrystalline corrosion resistance
ОКСТУ 0009
Дата введения 1992-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.М.Княжева, канд. хим. наук (руководитель темы); С.Г.Бабич, канд. хим. наук; Г.П.Чернова, д-р хим. наук; А.А.Назаров, д-р хим. наук; Э.Т.Шаповалов, канд. техн. наук; Ю.Б.Каменев, канд. хим. наук; Л.А.Шапиро
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.05.91 N 759
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
|
ГОСТ 2789-73 |
3.4.2, 5.4 |
|
ГОСТ 3118-77 |
3.3.2, 4.3.2 |
|
ГОСТ 4139-75 |
5.3.2 |
|
ГОСТ 4147-74 |
3.3.3, 4.3.3 |
|
ГОСТ 4204-77 |
5.3.1 |
|
ГОСТ 4233-77 |
2.3.2 |
|
ГОСТ 4234-77 |
2.3.3, 3.3.4, 4.3.4 |
|
ГОСТ 4461-77 |
3.3.1, 4.3.1 |
|
ГОСТ 4518-75 |
4.3.5 |
|
ГОСТ 4526-75 |
3.3.5 |
|
ГОСТ 6032-89 |
1.1, 1.2, 2.5.2, 2.5.3, 2.6, 3.6.2 |
|
ГОСТ 6709-72 |
2.3.4, 3.3.6, 4.3.6, 5.3.3 |
|
ГОСТ 14922-77 |
5.3.5 |
|
ГОСТ 16214-86 |
3.3.9 |
|
ТУ 6-09-28-78-84 |
2.3.1 |
5. ПЕРЕИЗДАНИЕ
Настоящий стандарт устанавливает ускоренные электрохимические методы (далее - метод) определения стойкости против межкристаллитной коррозии коррозионностойких сталей марок 08Х18Н10Т и 12Х18Н10Т: потенциостатического травления (метод ПТ), капельный (метод ПК-1), измерения потенциала коррозии (метод ПК-2), потенциодинамической реактивации (метод ПДР).
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Методы ПТ, ПК-1 и ПДР допускается применять для контроля сварных соединений, а также двухслойного и наплавленного металла, метод ПК-2 - для контроля двухслойного и наплавленного металла. Методы ПК-1 и ПДР допускается применять для контроля готовых изделий.
Метод ПДР допускается применять для хромо-никелевых марок стали без стабилизирующих добавок, стабилизированных титаном или ниобием, а также ряда других коррозионностойких марок стали.
Арбитражными методами для определения стойкости против межкристаллитной коррозии являются методы AM и АМУ по ГОСТ 6032.
1.2. Отбор и подготовку образцов к испытаниям проводят по ГОСТ 6032.
Допускается испытывать двухслойный и наплавленный металл без удаления основного металла при условии его электрической изоляции от испытательного раствора.
1.3. Все применяемые реактивы должны быть квалификации не ниже чем "чистый для анализа" (ч. д. а.).
2. МЕТОД ПОТЕНЦИОСТАТИЧЕСКОГО ТРАВЛЕНИЯ
2.1. Сущность метода
Метод заключается в анодном травлении образцов в водном растворе хлорной кислоты и хлорида натрия при постоянном потенциале, заданном с помощью внешнего источника тока.
2.2. Аппаратура
2.2.1. Электрохимическая ячейка (черт.1 или 2).
Ячейка электрохимическая для испытания методом ПТ одного образца
1 - электрод сравнения; 2 - клемма, 2 шт.; 3 - крышка из диэлектрического материала;
4 - вспомогательный электрод, 2 шт. из стали 12Х18Н10Т; 5 - химический стакан;
6 - испытуемый образец; 7 - держатель электрода сравнения из стали 12Х18Н10Т
Черт.1
Ячейка электрохимическая для испытания методом ПТ десяти образцов
1 - корпус ячейки из органического стекла; 2 - электрод вспомогательный из стали 12Х18Н10Т;
3 - держатель образцов из стали 12Х18Н10Т; 4 - испытуемый образец; 5 - винт из стали 12X18H10T;
6 - планка из стали 12Х18Н10Т; 7 - винт из стали 12Х18Н10Т; 8 - электрод сравнения;
9 - клемма КП-1А; 10 - электрод дополнительный
Черт.2
2.2.2. Прибор, обеспечивающий поддержание потенциала с погрешностью не более 5 мВ в интервале потенциала не менее чем от минус 1,0 до плюс 1,0 В при токах поляризации до 10 А.
2.2.3. Электрод сравнения насыщенный хлорсеребряный. Допускается применять другие электроды сравнения, например насыщенный каломельный.
2.2.4. Секундомер.
2.3. Реактивы и растворы
2.3.1. Кислота хлорная плотностью 1,54 или 1,32 г·см
по ТУ 6-09-28-78-84, раствор концентрацией 1 моль·дм.
2.3.2. Натрия хлорид по ГОСТ 4233, раствор концентрацией 0,4 моль·дм.
2.3.3. Калия хлорид по ГОСТ 4234.
2.3.4. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
2.3.5. Раствор для испытания: в мерной колбе вместимостью 1000 см
растворяют в 500 см дистиллированной воды навеску хлорида натрия массой 23,4 г, добавляют 117 см (плотностью 1,54 г·см) или 183 см (плотностью 1,32 г·см) хлорной кислоты, перемешивают и доводят дистиллированной водой до метки. Срок хранения раствора в закрытой стеклянной посуде неограничен.
2.3.6. Раствор хлорида калия насыщенный: навеску хлорида калия массой 350 г растворяют в 1000 см дистиллированной воды, доводят до кипения, затем охлаждают до комнатной температуры.
2.4. Подготовка к испытанию
2.4.1. Количество образцов, одновременно погружаемых в электрохимическую ячейку, устанавливают в зависимости от ее конструкции и номинального значения выходного тока потенциостата из расчета не менее 5 мА на 1 см
испытуемой поверхности образца.
2.4.2. Испытательный раствор заливают в электрохимическую ячейку в таком количестве, чтобы при длине образцов не менее 50 мм они были погружены в раствор на 2/3 своей длины. При испытании образца со сварным соединением испытуемый участок сварного соединения должен быть полностью погружен в раствор. Ватерлинию образцов не изолируют. Клемма, прижимающая образец к токоподводу, должна быть над раствором.
Испытания проводят при температуре раствора (25±5) °С. Допускается использовать раствор до изменения его цвета, однако в 1000 см раствора допускается испытывать не более 200 образцов.
2.5. Проведение испытания
2.5.1. Держатель образцов снимают с электрохимической ячейки и закрепляют в нем образцы. Подключают к потенциостату испытуемые образцы и дополнительный электрод к выходу "рабочий электрод", а вспомогательный электрод и электрод сравнения соответственно к выходам потенциостата "вспомогательный электрод" и "электрод сравнения". Дополнительный электрод предназначен для повышения надежности поддержания заданного значения потенциала на испытуемых образцах, а также для фиксирования положения электрода сравнения. На дополнительном электроде устанавливают электрод сравнения. В ячейке для испытания десяти образцов (черт.2) дополнительный и вспомогательный электроды при подготовке к испытаниям из ячейки не извлекают.
Образцы погружают в раствор и сразу же подают на них и на дополнительный электрод заданное значение потенциала.
2.5.2. Образцы выдерживают при потенциале минус 0,15 В в течение 5 мин, а затем переключают потенциал на значение плюс 0,1 В и выдерживают 15 мин.
Примечание. Значения потенциалов приведены по всему тексту стандарта относительно потенциала насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения.
При испытании химически травленных образцов по ГОСТ 6032 допускается проводить потенциостатическое травление только при потенциале плюс 0,1 В в течение 15 мин.
2.5.3. После испытания отключают ячейку от потенциостата и извлекают держатель с образцами из ячейки. Образцы промывают водой и ту часть, которая была подвергнута потенциостатическому травлению, изгибают под углом 90° по ГОСТ 6032.
2.6. Оценка результатов испытания
Оценку стойкости сталей против межкристаллитной коррозии проводят по ГОСТ 6032. Сталь считают стойкой против межкристаллитной коррозии при отсутствии трещин на поверхности изогнутого образца.
3. КАПЕЛЬНЫЙ МЕТОД
3.1. Сущность метода
Метод заключается в выдержке образца или участка поверхности изделия под каплей испытательного раствора при комнатной температуре и измерении потенциала коррозии через 2 мин.
3.2. Аппаратура
3.2.1. Электрохимическая стеклянная ячейка (черт.3а) или электролитический стеклянный ключ (черт.3б).
Электрохимический стеклянный ключ
Электрохимическая стеклянная ячейка
|
|
Электрохимический стеклянный ключ
|
|||
|
|
|
|||
|
а |
б |
|||
1 - контактные провода; 2 - сосуд с испытательным раствором;
3 - сосуд с насыщенным раствором хлорида калия; 4 - хлорсеребряный электрод;
5 - пришлифованная пробка; 6 - капилляр электрохимической ячейки; 7 - капля испытательного раствора;
8 - изолирующая пленка; 9 - испытуемый образец; 10 - кран; 11 - трубка с капилляром
Черт.3
3.2.2. Вольтметр с входным сопротивлением не менее 1 МОм или соответствующий блок потенциостата, позволяющий измерять потенциал коррозии от минус 1 до плюс 1 В с погрешностью не более ±10 мВ.
3.2.3. Электрод сравнения.
3.2.4. Секундомер.
3.3. Реактивы, растворы, материалы
3.3.1. Кислота азотная плотностью 1,40 г·см по ГОСТ 4461, 5%-ный раствор.
3.3.2. Кислота соляная плотностью 1,18 г·см по ГОСТ 3118.
3.3.3. Железа трихлоридгексагидрат (
) по ГОСТ 4147; допускается применять квалификации "чистый" (ч.).
3.3.4. Калия хлорид по ГОСТ 4234.
3.3.5. Магния оксид по ГОСТ 4526.
3.3.6. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.3.7. Раствор хлорида калия насыщенный по п.2.3.6.
3.3.8. Раствор для испытания: в мерной колбе вместимостью 1000 см в 800 см дистиллированной воды растворяют 56,6 см азотной кислоты, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и получают 5%-ный раствор азотной кислоты. В другой мерной колбе вместимостью 1000 см в 800 см 5%-ной азотной кислоты растворяют навеску трихлоридагексагидрата железа массой 20 г, доводят объем раствора до метки 5%-ной азотной кислотой и перемешивают. Срок хранения раствора З мес. Для получения испытательного раствора к 100 см полученного раствора добавляют 10 см соляной кислоты и перемешивают. Срок хранения раствора 1 неделя. Испытательный раствор хранят в колбе с притертой пробкой. Для ежедневного пользования испытательным раствором заливают капельницу
3.3.9. Лента полихлорвиниловая с липким слоем (электроизоляционная) по ГОСТ 16214.
3.3.10. Карандаш по стеклу.
3.4. Подготовка к испытанию
3.4.1. Сосуд 2 электрохимической ячейки (черт.3а) заполняют испытательным раствором, а сосуд 3 - насыщенным раствором хлорида калия. В сосуд 3 погружают хлорсеребряный электрод сравнения 4. Для проверки готовности ячейки к работе к капилляру 6 прикасаются фильтровальной бумагой, на которой должно оставаться мокрое пятно. Ячейку фиксируют в подвижной лапке стационарного или передвижного штатива (черт.4). Контактные провода 1 (черт.3) присоединяют к вольтметру. Капилляр 6 ячейки погружают в каплю испытательного раствора 7, не касаясь при этом испытуемой поверхности образца 9 (черт.3а).
Схема устройства для испытания образцов под каплей раствора
1 - основание устройства; 2 - подвижная рейка; 3 - передвижной штатив; 4 - вольтметр;
5 - контактные провода; 6 - испытуемый образец; 7 - изолированный токоподвод с прижимными винтами;
8 - электрохимическая стеклянная ячейка
Черт.4
При использовании в качестве электрохимической ячейки электролитического ключа (черт.3б) трубку 11 заполняют испытательным раствором, а сосуд 3 - насыщенным раствором хлорида калия. В сосуд 3 погружают хлорсеребряный электрод 4, подключенный с помощью проводов 1 к вольтметру. Для измерения потенциала капилляр трубки 11 погружают в каплю испытательного раствора 7, нанесенную на образец 9, соединенный с вольтметром.
3.4.2. Испытуемую поверхность доводят до шероховатости Ra по ГОСТ 2789 не более 0,50 мкм сухой наждачной бумагой зернистостью от 120 до 160 мкм. На поверхности не допускаются раковины и риски. Не допускается повторное применение наждачной бумаги.
3.4.3. Зачищенную поверхность обезжиривают влажным оксидом магния до полного смачивания. Тщательно отмывают оксид магния горячей водой с помощью ватного тампона до исчезновения белого налета. Испытуемую поверхность споласкивают водой и высушивают фильтровальной бумагой.
3.4.4. Испытуемую поверхность для измерения потенциала коррозии ограничивают с помощью карандаша по стеклу, поливинилхлоридной электроизоляционной лентой или любым другим способом.
Для лучшей адгезии карандаша по стеклу и изоляционной ленты поверхность стали должна иметь температуру примерно 37 °С.
На подготовленной поверхности карандашом по стеклу очерчивают пять окружностей диаметром 6-8 мм или наклеивают изоляционную ленту с отверстиями того же диаметра (черт.5а), а для сварных соединений наклеивают ленту с отверстиями диаметром 1,5-2 мм под углом 20° к оси шва (черт.5б), положение которой корректируют по торцу образца.
Испытуемый образец с наклеенной изоляционной лентой
а - испытание основного металла
б - испытание сварного шва
1 - испытуемый образец; 2 - изоляционная лента;
3 - выделенная испытуемая поверхность; 4 - ось сварного шва
Черт.5
3.5. Проведение испытания
3.5.1. При испытании сварных образцов и изделий контролируют основной металл, зону термического влияния сварного шва и металл сварного шва.
3.5.2. На выделенные участки поверхности стали наносят каплю испытательного раствора (примерно 0,1 см). В каплю раствора, не касаясь поверхности стали, погружают капилляр ячейки или электролитического ключа, заполненный испытательным раствором. Испытуемую поверхность и электрод сравнения подключают к вольтметру.
Не допускаются подтеки испытательного раствора на изолированную поверхность.
3.5.3. Потенциал коррозии измеряют в пяти произвольно выбранных точках испытуемой поверхности (черт. 4) после выдержки стали под каплей раствора в течение 2 мин.
Измерение потенциала коррозии допускается проводить в течение 5 ч после зачистки испытуемой поверхности.
3.6. Оценка результатов испытания
3.6.1. Сталь считают нестойкой против межкристаллитной коррозии, если устанавливается отрицательный потенциал, и стойкой - если устанавливается положительный потенциал.
3.6.2. Заключение о стойкости стали против межкристаллитной коррозии делают на основании не менее четырех одинаковых по знаку значений потенциала из пяти измеренных. При меньшем числе одинаковых по знаку значений следует проводить повторное испытание на этих же образцах методом AM или АМУ по ГОСТ 6032.
При испытании сварного соединения получение одного и более отрицательных значений потенциала коррозии свидетельствует о нестойкости стали против межкристаллитной коррозии.
4. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА КОРРОЗИИ
4.1. Сущность метода
Метод заключается в выдержке образца с предварительно протравленной поверхностью в объеме испытательного раствора при комнатной температуре и измерении потенциала коррозии через 2 мин.
4.2. Аппаратура
4.2.1. Вольтметр по п.3.2.2.
4.2.2. Электрод сравнения хлорсеребряный.
4.2.3. Сборка электрическая, включающая:
вольтметр;
два провода, один из которых соединяет испытуемый образец с клеммой вольтметра, имеющей заземление, а второй соединяет хлорсеребряный электрод сравнения с другой клеммой вольтметра;
ключ электролитический (черт.3б). Часть ключа со стороны электрода сравнения заполняют насыщенным раствором хлорида калия по п.2.3.6, а часть, погружаемую в стакан с испытательным раствором по п.3.3.8, заполняют этим раствором.
4.2.4. Секундомер.
4.2.5. Емкость фторопластовая вместимостью 400-500 см.
4.2.6. Чашка фарфоровая вместимостью 150 см.
4.2.7. Электроплита мощностью 300-400 Вт.
4.3. Реактивы, материалы, растворы
4.3.1. Кислота азотная плотностью 1,361 г·см по ГОСТ 4461, 5%-ный раствор.
4.3.2. Кислота соляная плотностью 1,179 г·см по ГОСТ 3118.
4.3.3. Железа трихлоридгексагидрат (
) по ГОСТ 4147.
4.3.4. Калия хлорид по ГОСТ 4234.
4.3.5. Аммония фторид по ГОСТ 4518.
4.3.6. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
4.3.7. Парафин для лабораторных работ, выдержанный при кипении в течение 100 ч.
4.3.8. Раствор для испытания: в мерной колбе вместимостью 1000 см в 800 см дистиллированной воды растворяют 56,6 см азотной кислоты, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и получают 5%-ный раствор азотной кислоты. В другой мерной колбе вместимостью 1000 см в 800 см 5%-ного раствора азотной кислоты растворяют навеску трихлоридгексагидрата железа массой 20 г, доводят объем раствора до метки 5%-ным раствором азотной кислоты и перемешивают. Срок хранения раствора 3 мес. Для получения испытательного раствора к 100 см полученного раствора добавляют 19 см соляной кислоты и перемешивают. Испытательный раствор хранят в колбе с притертой пробкой. Срок хранения раствора 1 неделя
4.3.9. Раствор для пассивации: в мерную колбу вместимостью 1000 см вводят 300-350 см дистиллированной воды, 593 см азотной кислоты и доводят дистиллированной водой до метки.
4.3.10. Раствор для травления: готовят раствор для пассивации по п.4.3.9, затем его переливают во фторопластовую емкость, в которую вносят навеску фторида аммония из расчета 75 г на 1000 см раствора.
4.4. Подготовка к испытанию
4.4.1. Непосредственно перед испытанием проводят дополнительное химическое травление образцов в течение 30 мин во фторопластовой емкости в растворе для травления по п.4.3.10, затем промывают дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой.
4.4.2. Не позднее чем через 5 мин на образец волосяной или щетинной кисточкой наносят парафиновую маску. Жидкий парафин, состаренный по п.4.3.7, наносят на нерабочую поверхность образца, включая боковые грани и торец. На верхней части образца оставляют участок, свободный от парафина, для подключения к клемме вольтметра. Сразу после нанесения парафина испытуемую поверхность пассивируют в течение 1 мин в растворе для пассивации по п.4.3.9, затем промывают дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой.
4.5. Проведение испытания
4.5.1. Испытание допускается проводить на образцах произвольной формы (пластины, цилиндры, в том числе проволока и др.). Размеры образцов определяются размерами стакана, в котором проводят испытание.
4.5.2. Верхнюю нерабочую часть образца, подготовленного по п.4.4, присоединяют к соответствующей клемме вольтметра. Ко второй клемме вольтметра присоединяют электрод сравнения. Образец опускают в стакан с испытательным раствором так, чтобы ватерлиния приходилась на парафиновую маску, одновременно включают секундомер и после 2 мин выдержки измеряют установившееся значение потенциала коррозии. Испытание проводят при температуре раствора (23±3) °С.
4.6. Оценка результатов испытания
4.6.1. Оценку стойкости стали против межкристаллитной коррозии проводят по значению измеренного потенциала. На образцах стали, нестойкой против межкристаллитной коррозии, устанавливается потенциал минус 0,2 В и более отрицательный, а на образцах стали, стойкой к межкристаллитной коррозии, - от плюс 0,3 до плюс 0,6 В.
5. МЕТОД ПОТЕНЦИОДИНАМИЧЕСКОЙ РЕАКТИВАЦИИ
5.1. Сущность метода
Метод заключается в потенциодинамической поляризации образца или участка поверхности изделия в заданном диапазоне потенциалов последовательно в анодном (пассивация) и катодном (реактивация) направлениях и сопоставлении анодного количества электричества (заряда), израсходованного в процессе реактивации и пассивации (черт.6).
Типичные анодные потенциодинамические кривые пассивации (I) и реактивации (II), получаемые при испытании сталей методом ПДР
Черт.6
5.2. Аппаратура
5.2.1. Ячейка стеклянная трехэлектродная термостатируемая электрохимическая, вмещающая 100-300 см испытательного раствора.
5.2.2. Потенциостат, обеспечивающий линейное изменение потенциала со скоростями 3,0·10 и 8,3·10 В·с
в интервале значений потенциала от минус 1,0 до плюс 1,0 В и имеющий выходной ток не ниже 100 мА.
5.2.3. Электрод сравнения.
5.2.4. Интегратор кулонометрический.
5.2.5. Самописец.
5.2.6. Ультратермостат.
5.2.7. Секундомер.
Примечание. Для автоматизации испытания и обработки результатов рекомендуется применять автоматизированный испытательный комплекс.
5.3. Реактивы и растворы
5.3.1. Кислота серная плотностью 1,84 г·см по ГОСТ 4204.
5.3.2. Калия роданид по ГОСТ 4139.
5.3.3. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
5.3.4. Раствор для испытания 1 (концентрация раствора серной кислоты 0,5 моль·дм и концентрация раствора роданида калия 0,01 моль·дм): предварительно готовят раствор роданида калия растворением в 100 см дистиллированной воды 9,8 г роданида калия. Раствор роданида калия хранят в темном помещении. Затем в мерной колбе вместимостью 1000 см в приблизительно 800 см дистиллированной воды растворяют 27 см серной кислоты, раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 см раствора роданида калия и доводят дистиллированной водой до метки
5.3.5. Допускается проводить испытания в растворе 2 (концентрация раствора серной кислоты 2 моль·дм и концентрация раствора роданида калия 0,001 моль·дм): в мерной колбе вместимостью 1000 см в приблизительно 800 см дистиллированной воды растворяют 107 см серной кислоты, раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 см раствора роданида калия и доводят дистиллированной водой до метки*. Продолжительность хранения раствора 24 ч.
________________
* Допускается проводить испытания в загущенном аэросилом растворе состава: 0,5 М 
М КСNS+9% аэросила А-300 по ГОСТ 14922.
5.4. Подготовка к испытанию
Поверхность испытуемой стали зачищают до равномерного металлического блеска, не допуская перегрева и нагартовки поверхности, обезжиривают ацетоном, промывают дистиллированной водой и сушат. Шероховатость поверхности Ra по ГОСТ 2789 перед испытанием должна быть не более 1,6 мкм.
5.5. Проведение испытания
5.5.1. Испытания проводят на образцах произвольной формы (пластины, цилиндры и др.). Для изделий со сварными швами испытывают зону термического влияния.
5.5.2. Испытательный раствор заливают в электрохимическую ячейку в таком количестве, чтобы испытуемая поверхность была полностью погружена в раствор. Площадь испытуемой поверхности должна быть не менее 0,5 см. При испытании зоны термического влияния сварного шва допускается снижение испытуемой площади до 0,2 см.
Испытания в растворе 1 проводят при температуре раствора (30±1) °С. В 100 см раствора допускается испытывать не более 50 образцов.
Испытания в растворе 2 проводят при температуре (25±1) °С.
5.5.3. В держателе электрохимической ячейки закрепляют испытуемый образец. Подключают к потенциостату держатель с образцом, вспомогательный (платиновый) электрод и хлорсеребряный электрод сравнения (допускаются другие электроды сравнения), устанавливаемый в электрохимическую ячейку через электролитический ключ, заполненный испытательным раствором, образец погружают в испытательный раствор*.
________________
* Для зачистки поверхности применяют шлифовальные круги на вулканитовой или пенопластовой основе при скорости вращения 250-400 мин. Не допускается одновременная зачистка на круге углеродистых и других сталей и других материалов.
5.5.4. В случае использования испытательного раствора 1 подают на образец потенциал равный минус 0,5 В и выдерживают в течение 1-2 мин. Включают анодную развертку со скоростью 3·10 В·с. Поляризацию ведут до потенциала плюс 0,3 В, а затем поляризуют в обратном направлении до потенциала минус 0,5 В с той же скоростью. Анодные заряды пассивации и реактивации регистрируют с помощью кулонометрического интегратора или же определяют по площади под соответствующей потенциодинамической кривой, зарегистрированной самописцем.
5.5.5. В случае использования раствора 2 подают на образец потенциал равный минус 0,65 В и включают анодную развертку потенциала со скоростью 8,3·10 В·с. Поляризацию ведут до потенциала плюс 0,55 В. Уменьшают скорость изменения потенциала до 3·10 В·с и поляризуют образец в обратном направлении до потенциала минус 0,65 В. С этой же скоростью повторяют цикл прямой (пассивационной) и обратной (реактивационной) поляризации в том же интервале потенциалов (от минус 0,65 до плюс 0,55 В и обратно), регистрируют соответствующие анодные потенциодинамические кривые или же анодные заряды пассивации и реактивации по п.5.5.4.
________________
* Допускается использовать накладную малогабаритную электрохимическую ячейку с загущенным электролитом и кадмиевым электродом сравнения.
5.5.6. Отключают ячейку от потенциостата и извлекают из нее держатель с образцом.
5.6. Обработка результатов испытания
5.6.1. О стойкости стали против межкристаллитной коррозии судят по величине отношения заряда реактивации к заряду пассивации или плотностей тока.
5.6.2. При испытании по п.5.5.4 на стали, стойкой против межкристаллитной коррозии, указанное отношение должно быть меньше 0,11, а на стали нестойкой - больше или равно этой величине.
5.6.3. При испытании по п.5.5.5 отношение заряда реактивации к заряду пассивации на стали, стойкой против межкристаллитной коррозии, указанное отношение должно быть меньше 0,01, на стали со слабой склонностью к межкристаллитной коррозии - от 0,01 до 0,05, а на стали со значительной склонностью к межкристаллитной коррозии - свыше 0,05.