ГОСТ 1652.2-77
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
Методы определения свинца
Copper-zinc alloys. Methods for the determination of lead
ОКСТУ 1709
Дата введения 1978-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Ю.Ф.Шевакин, М.Б.Таубкин, А.А.Немодрук, Н.В.Егиазарова (руководитель темы), И.А.Воробьева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062
3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.2-71
4. Стандарт полностью соответствует ИСО 4749-84
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 8.315-91* |
2.4.4, 3.4.4, 4.4.4, 5.4.4, 6.4.4 |
_______________
|
|
ГОСТ 859-78* |
|
_______________
|
|
ГОСТ 1020-77* |
Вводная часть |
_______________
|
|
ГОСТ 1652.1-77 |
1.1 |
ГОСТ 2062-77 |
3.2 |
ГОСТ 2210-73 |
3.2 |
ГОСТ 3117-78 |
2.2 |
ГОСТ 3118-77 |
2.2, 4.2, 5.2 |
ГОСТ 3760-79 |
3.2, 4.2 |
ГОСТ 3773-72 |
4.2 |
ГОСТ 3778-77* |
2.2, 4.2, 5.2 |
_______________ |
|
ГОСТ 4109-79 |
3.2, 4.2 |
ГОСТ 4147-74 |
3.2 |
ГОСТ 4166-76 |
4.2, 5.2 |
ГОСТ 4204-77 |
2.2, 3.2, 5.2 |
ГОСТ 4207-75 |
2.2 |
ГОСТ 4233-77 |
2.2 |
ГОСТ 4328-77 |
4.2 |
ГОСТ 4461-77 |
2.2, 3.2, 4.2, 5.2, 6.2 |
ГОСТ 4658-73 |
3.2 |
ГОСТ 5475-69 |
5.2 |
ГОСТ 5817-77 |
4.2 |
ГОСТ 6563-75 |
6.2 |
ГОСТ 8864-71 |
4.2 |
ГОСТ 9293-74 |
3.2 |
ГОСТ 10484-78 |
5.2 |
ГОСТ 10652-73 |
2.2 |
ГОСТ 10929-76 |
3.2 |
ГОСТ 14261-77 |
3.2 |
ГОСТ 15527-70* |
Вводная часть |
_______________
|
|
ГОСТ 17711-93 |
Вводная часть |
ГОСТ 18300-87 |
2.2, 4.2 |
ГОСТ 25086-87 |
1.1, 2.4.4, 3.4.4, 4.4.4, 5.4.4, 6.4.4. |
6. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1997 года) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1987 года, октябре 1990 года, декабре 1992 года (ИУС 2-88, 2-90, 3-93)
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический и электрогравиметрический методы определения свинца (при массовой доле свинца от 0,5 до 5%), полярографический метод определения свинца (при массовой доле свинца от 0,001 до 5%), фотометрический метод определения свинца (от 0,005 до 1,0%) и атомно-абсорбционный метод определения свинца (от 0,005 до 5,0%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
Стандарт полностью соответствует ИСО 4749.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1652.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
2.1. Сущность метода
Метод основан на титровании свинца при рН 5,5-6,0 раствором трилона Б в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора до перехода окраски из фиолетовой в желтую.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:50.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Смесь кислот азотной и соляной; готовят следующим образом: один объем азотной кислоты смешивают с тремя объемами соляной кислоты.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, раствор 30 г/дм.
Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор 250 г/дм.
Свинец марки С0 по ГОСТ 3778.
Индикатор ксиленоловый оранжевый, препарат в смеси с хлористым натрием в соотношении 1:100, хорошо растертый.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Соль динатриевая этилендиамин-, , , -тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, 0,025 моль/дм раствор; готовят следующим образом: 9,305 г трилона Б растворяют в 500 см воды при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм и доливают до метки водой.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
УСТАНОВКА МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ТРИЛОНА Б
0,1 г свинца растворяют в 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, приливают 40 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Раствор охлаждают, обмывают стенки стакана водой и повторяют выпаривание до появления белого дыма серной кислоты. Затем раствор охлаждают, приливают 150 см воды и нагревают до кипения, после чего вновь охлаждают, приливают 40 см этилового спирта и оставляют на 4 ч. Далее анализ проводят, как указано в п.2.3.1.
Массовая концентрация раствора трилона Б (), выраженный в граммах свинца на 1 см раствора, вычисляют по формуле
,
где - масса навески свинца, г;
- объем раствора трилона Б, затраченный на титрование, см.
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Для сплавов, не содержащих кремния
2 г сплава помещают в стакан вместимостью 300 см, накрывают часовым стеклом и растворяют в 15 см смеси кислот при нагревании. После растворения сплава обмывают стекло, приливают 40 см серной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Раствор охлаждают, стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты.
Остаток охлаждают, приливают 150 см воды, нагревают до кипения и снова охлаждают. Затем приливают 40 см этилового спирта и оставляют на 4 ч. Выделившийся осадок сернокислого свинца отфильтровывают на плотный фильтр, стакан ополаскивают серной кислотой, разбавленной 1:50, и промывают осадок этой же кислотой до полного удаления двухвалентной меди (проба с железистосинеродистым калием), а затем два-три раза водой. Фильтр с осадком помещают в стакан, в котором велось осаждение. Приливают 15 см раствора уксуснокислого аммония, нагревают до кипения и кипятят 2 мин.
Раствор сливают в коническую колбу вместимостью 250 см. В стакан с фильтром приливают два раза по 30 см горячей воды, каждый раз сливая раствор в ту же колбу. Снова в стакан с фильтром приливают 15 см раствора уксуснокислого аммония и повторяют обработку фильтра.
В полученный раствор добавляют немного (на кончике шпателя) смеси ксиленолового оранжевого с хлористым натрием и титруют раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски в желт
2.3.2. Для сплавов, содержащих кремний
2 г сплава помещают в платиновую чашку и растворяют в 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 1 см фтористоводородной кислоты. После растворения сплава раствор охлаждают, приливают 40 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, соли растворяют в воде и переводят раствор в стакан вместимостью 250 см. Ополаскивают чашку водой так, чтобы объем не превышал 150 см. Раствор нагревают и далее анализ ведут, как указано в п.2.3.1.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора трилона Б, затраченный на титрование, см;
- массовая концентрация раствора трилона Б, г/см;
- масса навески сплава, г.
2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
Таблица 1
Массовая доля свинца, % |
, % |
, % |
0,001 до 0,003 включ. |
0,0002 |
0,0003 |
Св. 0,003 " 0,005 " |
0,0005 |
0,0007 |
" 0,005 " 0,010 " |
0,001 |
0,0014 |
" 0,010 " 0,025 " |
0,0025 |
0,0035 |
" 0,025 " 0,050 " |
0,004 |
0,006 |
" 0,05 " 0,12 " |
0,01 |
0,014 |
" 0,12 " 0,60 " |
0,02 |
0,03 |
" 0,6 " 1,5 " |
0,04 |
0,05 |
" 1,5 " 5,0 " |
0,08 |
0,11 |
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, приведенных в табл.1.
2.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
2.4.3, 2.4.4. (Измененная реакция, Изм. N 3).
3. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
3.1. Сущность метода
Метод основан на предварительном отделении свинца от основных металлов соосаждением с гидроокисью железа в аммиачном растворе с последующим определением свинца полярографическим методом.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Полярограф типа ПО 5122 или ПТТ-1, или любой другой полярограф переменного тока.
Ячейка полярографическая, выполненная из стекла, с выносным анодом (насыщенный каломельный электрод) и ртутным капающим катодом.
Кислота соляная по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1, и 5%-ный раствор.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота хлорная, ч.д.а.
Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
Бром по ГОСТ 4109.
Смесь для растворения, свежеприготовленная: девять объемов бромистоводородной кислоты смешивают с одним объемом брома.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и 2%-ный раствор.
Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор 10 г/дм в 5%-ном растворе соляной кислоты.
Свинец марки С0 по ГОСТ 3778.
Стандартные растворы свинца
Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г свинца растворяют при нагревании в 30 см азотной кислоты, удаляют кипячением окислы азота, охлаждают, приливают 50 см воды, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см раствора А содержит 0,0001 г свинца.
Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 см концентрированной соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см раствора Б содержит 0,00001 г свинца; готовят непосредственно перед использованием.
Ртуть марки Р0 по ГОСТ 4658, обезвоженная.
Азот газообразный по ГОСТ 9293.
Перекись водорода по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.
Кислота аскорбиновая.
Желатин, раствор 5 г/дм (свежеприготовленный).
Смесь кислот: концентрированные азотная и соляная кислоты в соотношении 1:3.
Аммоний хлористый по ГОСТ 2210.
(Измененная редакция, Изм. N
2).
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Для всех сплавов, содержащих олово менее 0,05%
Навеску сплава (табл.2) помещают в стакан вместимостью 250 см, накрывают часовым стеклом и осторожно растворяют в 20 см смеси для растворения. При неполном растворении в стакан добавляют по каплям бром. Приливают к раствору 20 см хлорной кислоты и выпаривают раствор до осветления и появления густого белого дыма хлорной кислоты (объем оставшегося раствора не должен превышать 5 см).
Таблица 2
Массовая доля свинца в сплаве, % |
Масса навески, г |
Объем полярографируемого раствора, см |
0,001 до 0,003 включ. |
1 |
40 |
Св. 0,003 " 0,01 " |
1 |
20 |
" 0,01 " 0,025 " |
1 |
10 |
" 0,025 " 0,05 " |
0,5 |
5 |
" 0,05 " 0,1 " |
0,5 |
2 |
" 0,1 " 0,5 " |
0,1 |
5 |
" 0,5 " 2,5 " |
0,1 |
2 |
" 2,5 " 5 " |
0,1 |
1 |
Охлаждают стакан, обмывают стенки стакана небольшим количеством воды, нагревают до растворения солей и добавляют воду до 100-150 см.
3.3.2. Для сплавов, содержащих олово свыше 0,05%
Навеску сплава массой (табл.2) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 20 см смеси кислот и растворяют при нагревании. После растворения раствор охлаждают и добавляют воды до 100-150 см.
3.3.3. К полученному раствору (см. п.3.3.1 и 3.3.2) приливают 1 см раствора хлорного железа (при массовой доле железа в сплаве менее 0,5%), добавляют 3 г хлористого аммония и раствор аммиака до окрашивания раствора в темно-синий цвет и сверх этого еще 5 см раствора аммиака и выдерживают при 60-70 °С в течение 20 мин.
Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности. Стакан и осадок на фильтре промывают 3-4 раза горячим 2%-ным раствором аммиака. Воронку с осадком помещают над стаканом, в котором производилось осаждение, растворяют осадок в 20 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, добавляя несколько капель перекиси водорода при наличии в сплаве марганца.
Фильтр промывают в 30 см горячей воды, раствор разбавляют до 125-150 см и повторяют осаждение.
После растворения осадка в 20 см горячей соляной кислоты (1:1) фильтр промывают 6 раз горячей водой, добавляют 3-5 см перекиси водорода и выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 5 см соляной кислоты (1:1), 3 см перекиси водорода и повторяют выпаривание. Охлажденный остаток растворяют в 5 см соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 0,5 см раствора желатина и аскорбиновую кислоту до исчезновения желтой окраски трехвалентного железа. Раствор доливают до метки водой и перемешивают.
Одновременно с определением свинца в сплаве проводят контрольный опыт со всеми реактивами по описанной выше мет
одике.
3.3.4. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора (см. табл.2) и переносят в полярографическую ячейку, разбавляют водой до 20 см при массовой доле свинца свыше 0,01%. Раствор в ячейке деаэрируют, пропуская азот в течение 5-7 мин, прекращают перемешивание и снимают катодную поляризационную кривую в интервале напряжений от минус 0,3 до минус 0,7 В. Пик восстановления свинца наблюдается в области минус 0,45 В. Чувствительность регистрирующего прибора выбирается таким образом, чтобы пик свинца был не менее 15 мм.
3.3.5. Содержание свинца находят методом стандартных добавок. Аликвотную часть раствора А или Б, в зависимости от содержания свинца, добавляют в полярографируемый раствор, перемешивают раствор 3 мин и далее анализ ведут, как при определении содержания свинца в испытуемом растворе (см. п.3.3.4).
Значение стандартной добавки выбирают таким образом, чтобы высота пика свинца после введения добавки увеличилась в 1,5-2 раза.
3.3.1-3.3.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
,
где - высота пика свинца при полярографировании раствора контрольного опыта, мм;
- высота пика свинца при полярографировании испытуемого раствора, мм;
- высота пика свинца после введения стандартной добавки, мм;
- объем стандартной добавки, мм;
- концентрация стандартного раствора, г/см;
- масса навески сплава, взятая для полярографирования, г
3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
3.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
3.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
3.4.3, 3.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
4.1. Сущность метода
Метод основан на экстракции свинца из щелочной тартратной среды хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината, замещении в экстракте свинца медью, встряхивании экстракта с избытком водного раствора сернокислой меди и измерений оптической плотности полученного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината меди.
4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор 400 г/дм.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 500 г/дм.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:50.
Диэтилдитиокарбаминат натрия по ГОСТ 8864, водный раствор 10 г/дм.
Фенолфталеин, раствор 10 г/дм в этаноле.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Медь сернокислая безводная раствор 50 г/дм.
Хлороформ.
Свинец по ГОСТ 3778, марки С0.
Стандартные растворы свинца
Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г свинца растворяют в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. После удаления окислов азота кипячением раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см раствора А содержит 0,0001 г свинца.
Раствор Б; готовят следующим образом: переносят 10 см раствора А в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора Б содержит 0,00001 г свинца.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.
Железо, стандартный образец N 126 (сталь низкоуглеродистая).
Раствор азотнокислого железа; готовят растворением 1,005 г стандартного образца N 126 в 15 см концентрированной азотной кислоты с последующим разбавлением раствора водой до 1 дм.
1 см раствора содержит 0,001 г железа.
Кислота хлорная.
Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
Бром по ГОСТ 4109.
Смесь для растворения, свежеприготовленная: смешивают бромистоводородную кислоту с бромом в соотношении 9:1.
(Измененная редакция, Изм
. N 2).
4.3. Проведение анализа
4.3.1. Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 см соляной кислоты. Раствор разбавляют водой до 150 см, добавляют 5 г хлористого аммония и 30 см раствора азотнокислого железа (для сплавов с массовой долей менее 0,5% железа), нагревают до 80-90 °С и добавляют аммиак до перехода всей меди в растворимый аммиачный комплекс. Осадку дают скоагулироваться в теплом месте в течение 20-30 мин, после чего осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и отмывают от меди горячим раствором аммиака, разбавленным 1:50. Осадок растворяют в 10 см горячей азотной кислоты, разбавленной 1:1, и повторяют осаждение гидроокисей, растворение и промывание осадка до исчезновения ионов меди в фильтрате (проба с диэтилдитиокарбаматом натрия в хлороформе).
Осадок растворяют в 10 см горячей азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакан, в котором производилось осаждение, и кипятят до удаления окислов азота. При содержании свинца менее 0,01% на экстракцию используют весь раствор, при содержании свинца более 0,01% раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора 25 см (при массовой доле свинца от 0,01 до 0,05%), 10 см (при массовой доле свинца от 0,05 до 0,2%) или 5 см (при массовой доле свинца от 0,2 до 0,5%) или 2,5 см (при массовой доле свинца от 0,5 до 1%) переносят в делительную воронку вместимостью 250 см. Раствор в воронке разбавляют водой до 100 см, добавляют 15 см раствора винной кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по фенолфталеину до появления розовой окраски и сверх этого добавляют еще 3-5 см раствора гидроокиси натрия. Затем прибавляют 5 см раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 15 см хлороформа и экстрагируют свинец в виде диэтилдитиокарбамината, встряхивая 5 мин. Нижний хлороформный слой сливают в другую делительную воронку так, чтобы в края воронки не попал водный раствор. К оставшейся водной фазе прибавляют 5 см хлороформа и встряхивают 3 мин. Хлороформный слой присоединяют к основному экстракту и прибавляют 20 см раствора сернокислой меди и встряхивают 5 мин. Окрашенный хлороформный слой переводят в мерную колбу вместимостью 25 см, в которую уже добавлено 0,2 г сернокислого натрия. Хлороформный раствор в мерной колбе доливают хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 435 нм или на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя 1 или 2 см с синим светофильтром. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
(Измененная редак
ция, Изм. N 2).
4.3.1a. При массовой доле олова в сплаве свыше 0,1% навеску пробы массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см, добавляют 20 см смеси для растворения и растворяют при нагревании. При неполном растворении добавляют бром по каплям. Затем добавляют 10-15 см хлорной кислоты и выпаривают раствор до осветления и появления густого белого дыма хлорной кислоты (объем оставшегося раствора не должен превышать 5 см). После охлаждения ополаскивают стенки стакана водой, нагревают до растворения солей, раствор разбавляют водой до объема 150 см, добавляют 5 г хлористого аммония и далее поступают, как указано в п.4.3.1.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
4.3.2. Построение градуировочного графика
В делительные воронки вместимостью по 250 см вносят 0; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 7,0 и 10,0 см стандартного раствора Б, разбавляют водой до 100 см, добавляют по 15 см раствора винной кислоты и далее анализ ведут, как указано в п.4.3.1.
4.4. Обработка результатов
4.4.1. Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса свинца, найденная по градуировочному графику, г;
- масса навески сплава, г.
4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
4.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
4.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
4.4.3, 4.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
5.1. Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте или в смеси азотной и соляной кислот и измерении атомной абсорбции свинца в пламени ацетилена-воздуха при длине волны 283,3 нм.
5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрометр.
Лампа с полым катодом или другой источник резонансного излучения для свинца.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Смесь кислот азотной и соляной в соотношении 1:3.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Ацетилен по ГОСТ 5475.
Свинец по ГОСТ 3778.
Стандартный раствор свинца: 1 г свинца растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают водой до метки.
1 см раствора содержит 0,001 г свинца.
Медь по ГОСТ 859.
Стандартный раствор меди: 10 г меди растворяют при нагревании в 80 см азотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
1 см раствора содержит 0,1 г меди.
5.3. Проведение анализа
5.3.1. При определении свинца используют навески сплава, указанные в табл.3.
Таблица 3
Массовая доля свинца, % |
Масса навески сплава, г |
Объем кислоты для растворения, см |
0,005 до 0,05 включ. |
3 |
30 |
Св. 0,05 " 0,2 " |
1 |
15 |
" 0,2 " 5 " |
0,1 |
10 |
(Измененная редакция, Изм. N 2).
5.3.2. Анализ сплавов, не содержащих олова и кремния
Навеску сплава растворяют при нагревании в азотной кислоте (1:1) (см. табл.3). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
5.3.3. Анализ сплавов, содержащих олово
Навеску сплава растворяют при нагревании в смеси кислот (см. табл.3). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
5.3.4. Анализ сплавов, содержащих кремний
Навеску сплава помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в азотной кислоте (1:1) (см. табл.3) и 3 см фтористоводородной кислоты. Раствор упаривают до объема 3-4 см, приливают 10 см азотной кислоты (1:1) и снова упаривают до объема 3-4 см. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
5.3.5. Приготовление градуировочных растворов
В одиннадцать из двенадцати мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0,1; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 и 5,0 см стандартного раствора свинца, что соответствует 0,1; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 и 5,0 мг свинца. Если масса навески сплава составляет 1 или 3 г, во все колбы добавляют по 10 или по 30 см стандартного раствора меди и доливают водой до метки.
5.3.6. Измеряют атомную абсорбцию свинца в растворах анализируемых сплавов и в градуировочных растворах, регистрируя аналитические сигналы. По полученным значениям строят градуировочный график.
5.4. Обработка результатов
5.4.1. Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
,
где - концентрация свинца в анализируемом растворе сплава, найденная по градуировочному графику, г/см;
- концентрация свинца в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;
- объем анализируемого раствора, см;
- масса навески сплава, г
5.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1.
5.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
5.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
5.4.2-5.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).
6. ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
6.1. Сущность метода
Метод основан на выделении свинца электролитически в виде его двуокиси на аноде и взвешивании выделившегося осадка двуокиси свинца.
6.2. Аппаратура, реактивы, растворы
Электролизная установка постоянного тока.
Платиновые сетчатые электроды по ГОСТ 6563.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1:100.
6.3. Проведение анализа
6.3.1. Анализ сплавов, не содержащих олова
Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 10 см азотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После растворения сплава и удаления оксидов азота стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 15 см азотной кислоты (1:1), разбавляют раствор до 100-150 см водой.
В раствор погружают взвешенный анод и катод и проводят электролиз при силе тока 1,5-2 А при перемешивании раствора. Стакан с электролитом должен быть накрыт двумя половинками часового стекла, стеклянной или пластиковой пластинкой с прорезями для электродов и мешалки. Через 30 мин от начала электролиза снимают стекло или пластинку, ополаскивают водой и продолжают электролиз в течение 15 мин. Если после этого на свежепогруженной в раствор части анода не выделяется осадок, электролиз считают законченным. Не выключая тока, быстро удаляют стакан с электролитом и промывают электроды, подставляя по очереди три стакана с дистиллированной водой. Выключают ток, снимают анод с осадком двуокиси свинца, высушивают его при 160-170 °С в течение 20- 30 мин до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
6.3.2. Анализ сплавов, содержащих олово
Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 15 см азотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. После растворения сплава стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой и раствор упаривают до 5-10 см. К остатку добавляют 60-70 см горячей воды и раствор с осадком выдерживают при 60-70 °С в теплом месте или на водяной бане в течение 1 ч. Осадок метаоловянной кислоты отфильтровывают на плотный фильтр с фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 250-300 см. Фильтр с осадком промывают горячей азотной кислотой (1:100) 5-6 раз. В фильтрат добавляют 10 см азотной кислоты (1:1), разбавляют водой 100-150 см и проводят электролиз, как указано в п.5.3.1
6.4. Обработка результатов
6.4.1. Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса анода с выделившимся осадком двуокиси свинца, г;
- масса анода, г;
0,8661 - коэффициент пересчета двуокиси свинца на свинец;
- масса навески, г.
6.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1.
6.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
6.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
6.4.2-6.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).