ГОСТ 21138.2-85 - Мел. Метод определения массовой доли сульфат-ионов в водной вытяжке

ГОСТ 21138.2-85
Группа А49

ОКСТУ 0709

Срок действия с 01.01.87
до 01.01.92*
________________________________
* Ограничение срока действия снято
постановлением Госстандарта СССР
от 14.11.91 N 1741 (ИУС N 2, 1992 год). -
Примечание.

     РАЗРАБОТАН Министерством промышленности строительных материалов СССР

     ИСПОЛНИТЕЛИ

X.X.Ууэмыйс, Н.А.Могиленко, Ю.Я.Шведе

     ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР

Зам. министра В.Я.Сидоров

     УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 ноября 1985 г. N 3746

     ВЗАМЕН ГОСТ 21138.2-75


     Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли сульфат-ионов в водной вытяжке.

     Метод основан на осаждении из водной вытяжки мела сульфат-ионов в виде сернокислого бария и прокаливании осадка сернокислого бария при температуре (825±25) °С.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу - по ГОСТ 21138.0-85.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

2.1. Для проведения анализа применяют:

     весы лабораторные по ГОСТ 24104-80;

     печь муфельную с терморегулятором, обеспечивающую температуру нагрева до 1000 °С;

     эксикатор по ГОСТ 25336-82;

     тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80;

     стакан вместимостью 250 см по ГОСТ 25336-82;

     кислоту соляную по ГОСТ 3118-77;

     барий хлористый двухводный по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 10%;

     серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1%;

     метиловый оранжевый, индикатор, раствор с массовой долей 0,02%.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. От основного раствора, полученного при определении массовой доли водорастворимых веществ в меле по ГОСТ 21138.1-85, отбирают 100 см в стакан вместимостью 250 см. Раствор нагревают до кипения, приливают 2-3 капли индикатора метилового оранжевого, 0,5-1,0 см соляной кислоты до изменения окраски раствора от желтой до красной и при перемешивании стеклянной палочкой приливают 10 см раствора хлористого бария, нагретого до кипения, и оставляют на 10-12 ч.

     Осадок сернокислого бария отфильтровывают через двойной фильтр "синяя лента" и промывают горячей водой до удаления хлорид-ионов (отсутствие реакции с азотнокислым серебром). Фильтр с осадком помещают в прокаленный при 950-1000 °С и взвешенный тигель, озоляют, не допуская воспламенения, и прокаливают в электропечи при температуре (825±25) °С в течение 2 ч. Далее тигель с содержимым охлаждают в эксикаторе до температуры, отличающейся от комнатной не более чем на 3 °С, и взвешивают.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю сульфат-ионов в водной вытяжке () в процентах вычисляют по формуле

где - масса осадка сернокислого бария, г;

      - коэффициент пересчета сернокислого бария на сульфат-ион;

     - объем всего анализируемого раствора, см;

      - объем аликвотной части раствора, см;

      - масса навески пробы, г.

4.2. Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности =0,95, не должно превышать 0,002% - при массовой доле сульфат-ионов в водной вытяжке до 0,01% и 0,003% - при массовой доле сульфат-ионов в водной вытяжке от 0,01 до 0,04%.