Концентраты цинковые. Атомно-абсорбционный метод определения марганца и кобальта

ГОСТ 14048.18-99

Группа А39

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

     
Атомно-абсорбционный метод определения марганца и кобальта

     
Zinc concentrates. Atomic-absorbtion method for determination of manganese and cobalt

МКС 73.060
ОКП 17 2520

Дата введения 2002-01-01

     
     
Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Восточным научно-исследовательским горно-металлургическим институтом цветных металлов (ВНИИцветмет)
     
     ВНЕСЕН Госстандартом Республики Казахстан
     

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 15-99 от 28.05.99)
     
     За принятие проголосовали:
     

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 26 декабря 2000 г. N  414-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 14048.18-99 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 2002 г.
     

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
     
     

1 Область применения

     1 Область применения

     Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный метод определения марганца от 0,1% до 2% и кобальта от 0,005% до 0,1% в цинковых концентратах всех марок.
     
     

2 Нормативные ссылки

     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     
     ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
     
     ГОСТ 12.1.016-79 Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ
     
     ГОСТ 123-98 Кобальт металлический. Технические условия
     
     ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
     
     ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
     
     ГОСТ 4109-79 Бром. Технические условия
     
     ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
     
     ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
     
     ГОСТ 6008-90 Марганец металлический. Технические условия
     
     ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
     
     ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
     
     ГОСТ 25363-82 Концентраты цинковые. Атомно-абсорбционные методы определения золота и серебра
     
     ГОСТ 27329-87 Руды и концентраты цветных металлов. Общие требования к методам химического анализа
     
     ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой
     
     ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
     
     

3 Сущность метода

     Метод основан на измерении поглощения аналитических линий марганца 279,5, 279,8 или 280,1 нм и кобальта 240,7 или 347,4 нм при введении растворов проб и растворов сравнения в пламя ацетилен-воздух.
     
     Пробы цинкового концентрата предварительно переводят в раствор кислотным разложением.
     
     

4 Общие требования

4.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 27329.
     

4.2 Массовую долю марганца и кобальта определяют параллельно на двух навесках. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов параллельных определений.
     

4.3 Точность анализа контролируют по стандартным образцам цинковых концентратов методом добавок или сопоставлением результатов анализа, полученных по разным стандартизованным методикам, не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов, растворов или после длительного перерыва в работе.
     

4.4 Точность анализа по стандартным образцам контролируют проведением анализа стандартного образца одновременно с анализом проб. Анализ считают точным, если результат анализа стандартного образца отличается от аттестованной характеристики не более чем на , где - погрешность аттестации стандартного образца, %;
     
      - допускаемое расхождение между результатами анализов, %.
     

4.5 Для контроля точности анализа методом добавок определяют массовую долю определяемых элементов в концентрате после добавления аликвотной части стандартных растворов кобальта и марганца к пробе до проведения анализа.
     
     Массу добавки выбирают таким образом, чтобы аналитический сигнал определяемых элементов увеличился в два-три раза по сравнению с аналитическим сигналом без добавки.
     
     Массовую долю добавки вычисляют как разность массовых долей марганца (кобальта) с добавкой () и без добавки ().
     
     Анализ пробы считают точным, если найденная добавка отличается от введенной не более чем на , где и - допускаемые расхождения результатов анализа пробы и пробы с добавкой соответственно.
     

4.6 При проведении контроля точности анализа сопоставлением результатов, полученных по разным стандартизованным методикам, результаты считаются точными при выполнении соотношения , где и - допускаемые расхождения двух результатов анализа, значения которых регламентированы в методиках анализа.
     
     

5 Требования безопасности

     Требования безопасности - по ГОСТ 25363 со следующими дополнениями:
     
     при проведении анализа используют реактивы, оказывающие вредное воздействие на организм человека: кислоты, бром, ацетилен. При работе с названными веществами необходимо руководствоваться требованиями безопасности, изложенными в нормативной документации на их изготовление и применение;
     
     содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны (паров кислот, аэрозолей реактивов), выделяющихся в ходе анализа, не должно превышать предельно допустимых концентраций по ГОСТ 12.1.005; контроль следует осуществлять по методическим указаниям, утвержденным Минздравом, или по ГОСТ 12.1.016.
     
     

6 Аппаратура, реактивы и растворы

     Спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки с источниками излучения на марганец и кобальт.
     
     Воздух, сжатый под давлением 2,10-6,10 Па (2-6 атм), в зависимости от используемого прибора.
     
     Ацетилен в баллонах по ГОСТ 5457.
     
     Колбы конические или стаканы по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см.
     
     Колбы мерные с одной меткой не ниже 2-го класса точности по ГОСТ 1770, вместимостью 100, 200, 250, 500 и 1000 см.
     
     Пипетки с одной меткой по ГОСТ 29169, вместимостью 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 50,0 см.
     
     Пипетки градуированные по ГОСТ 29227.
     
     Кислота азотная по ГОСТ 4461.
     
     Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
     
     Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
     
     Смесь фтористоводородной и соляной кислот в соотношении 1:15.
     
     Смесь азотной и соляной кислот в соотношении 1:3.
     
     Бром по ГОСТ 4109.
     
     Марганец металлический по ГОСТ 6008.
     
     Кобальт металлический по ГОСТ 123.
     
     Стандартный раствор А: 1,000 г металлического марганца растворяют в 50 см смеси азотной и соляной кислот, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.
     

1 см раствора А содержит 1000 мкг марганца.
     
     Стандартный раствор Б: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.
     

1 см раствора Б содержит 100 мкг марганца.
     
     Стандартный раствор В: 0,100 г металлического кобальта растворяют в 15 см азотной и соляной кислот, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.
     

1 см раствора В содержит 100 мкг кобальта.
     
     Стандартный раствор Г: По 10 см стандартных растворов Б и В помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.
     

1 см раствора Г содержит по 10 мкг марганца и кобальта.
     
     Растворы сравнения, содержащие от 0,5 до 100 мкг/см определяемых элементов, готовят из стандартных растворов А, Б, В и Г, как указано в таблице 1.
     
     
Таблица 1 - Приготовление растворов сравнения
     

В кубических сантиметрах

     
     На каждые 100 см раствора сравнения добавляют по 7,5 см соляной кислоты.
     
     

7 Проведение анализа

     Навеску пробы массой 0,200-1,000 г в соответствии с таблицей 2 помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 250 см, приливают 30 см смеси фтористоводородной и соляной кислот и 10 см азотной кислоты.
     
     
Таблица 2
     

     
     Если в пробе замечена сера, то приливают 2 см брома, закрывают колбу (стакан) крышкой и оставляют на бортике плиты на 30 мин. Затем снимают крышку, ставят на плиту, нагревают до удаления паров брома и выпаривают досуха. Добавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. К сухому остатку приливают раствор соляной кислоты (см. таблицу 2) и нагревают в течение 5-10 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, разбавляют до метки водой и перемешивают.
     
     Параллельно проводят два контрольных опыта для определения поправки на содержание кобальта и марганца в используемых реактивах.
     
     Анализируемые растворы и растворы сравнения распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют поглощение аналитических линий:
     
     марганца - 279,5 или 279,8 или 280,1 нм;
     
     кобальта - 240,7 или 347,4 нм.
     
     Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором. На спектрофотометрах, имеющих режим работы "концентрация", работают или в режиме "концентрация" или в режиме "поглощение" методом ограничивающих растворов или по градуировочному графику.
     
     

8 Обработка результатов

8.1 Массовую долю марганца или кобальта , %, вычисляют по формуле
     

,

где - концентрация определяемого элемента в анализируемом растворе, мкг/см;
     
      - концентрация определяемого элемента в растворе контрольного опыта, мкг/см;
     
      - объем анализируемого раствора, см;
     
      - масса навески пробы, мг;
     

1000 - коэффициент пересчета мг в мкг.
     

8.2 Абсолютные допускаемые расхождения (%) результатов двух параллельных определений ( - сходимость) и результатов двух анализов ( - воспроизводимость) с доверительной вероятностью =0,95 не должны превышать допускаемых значений, указанных в таблицах 3 и 4.
     
     
Таблица 3 - Абсолютные допускаемые расхождения
     

В процентах

     
Таблица 4 - Абсолютные допускаемые расхождения
     

В процентах

     Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности =0,95) не должна превышать предела при выполнении следующих условий:
     
     расхождение результатов параллельных определений не превышают допускаемых;
     
     результаты контроля точности положительны.