ГОСТ 25284.1-95
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ
Методы определения алюминия
Zinc alloys. Methods for determination of aluminium
МКС 71.040.40*
ОКСТУ 1709
____________________
* В указателе "Национальные стандарты" 2008 г.
МКС 77.120.60. - Примечание изготовителя базы данных.
Дата введения 1998-01-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Донецким государственным институтом цветных металлов (ДонИЦМ); Межгосударственным техническим комитетом МТК 107
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 7 МГС от 26 апреля 1995 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Республика Белоруссия |
Госстандарт Белоруссии |
Республика Молдова |
Молдовастандарт |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Украина |
Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 2 июня 1997 г. N 204 межгосударственный стандарт ГОСТ 25284.1-95 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1998 г.
4 ВЗАМЕН ГОСТ 25284.1-82
1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт распространяется на цинковые сплавы и устанавливает комплексонометрический, атомно-абсорбционный (при массовой доле алюминия от 3 до 13%) и фотометрический (при массовой доле алюминия от 3 до 12,5%) методы определения алюминия в пробах этих сплавов.
2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 61-75 Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 199-78 Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 859-78* Медь. Марки
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859-2001. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3640-94 Цинк. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 4233-77 Натрий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4463-76 Натрий фтористый. Технические условия
ГОСТ 5456-79 Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)
ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11069-74* Алюминий первичный. Марки
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069-2001. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 25284.0-95 Сплавы цинковые. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 27068-86 Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия
3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25284.0.
4 КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
4.1 Сущность метода
Метод основан на прибавлении избытка динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилона Б) к солянокислому раствору пробы цинкового сплава при рН 5-5,5, связывании в комплекс избытка трилона Б стандартным раствором цинка, разрушении комплекса алюминий-трилон Б фторидом натрия и титровании освобожденного трилона Б стандартным раствором цинка.
4.2 Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор 200 г/дм.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор: 65 г трилона Б растворяют в 750 см воды при нагревании, охлаждают и доводят до объема 1 дм.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Натрия фторид по ГОСТ 4463, насыщенный раствор: 60 г фторида натрия растворяют в 1 дм горячей воды и после охлаждения фильтруют.
Кислота уксусная по ГОСТ 61.
Натрия ацетат по ГОСТ 199.
Буферный раствор, рН 5-5,5: 135 г ацетата натрия растворяют в 300 см воды, добавляют 15 см уксусной кислоты и разбавляют полученный раствор водой до 500 см. Контроль рН проводят с помощью универсальной индикаторной бумаги или рН-метра.
Метиловый красный по нормативной документации, спиртовый раствор: 0,02 г метилового красного растворяют в 100 см этанола.
Этанол ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Цинк металлический по ГОСТ 3640.
Стандартный раствор цинка
3,269 г цинка растворяют в 20 см раствора соляной кислоты в стакане вместимостью 250 см, накрыв стакан часовым стеклом. Стенки стакана и часовое стекло ополаскивают водой, раствор разбавляют водой до 100 см. Добавляют две капли раствора метилового красного, нейтрализуют аммиаком до перехода окраски в желтую, затем добавляют по каплям раствор соляной кислоты до перехода окраски в красную. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см полученного раствора содержит 0,001349 г алюминия.
Ксиленоловый оранжевый по нормативной документации, раствор 10 г/дм: 1 г индикатора растворяют в 100
см воды.
4.3 Проведение анализа
Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см, осторожно приливают 10 см раствора соляной кислоты. После прекращения реакции добавляют несколько капель пероксида водорода до полного растворения пробы. Для удаления избытка пероксида водорода добавляют 1 см раствора солянокислого гидроксиламина. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.
Аликвотную часть раствора в соответствии с таблицей 1 помещают в коническую колбу вместимостью 500 см.
Таблица 1
Массовая доля алюминия, % |
Объем аликвотной части раствора, см |
||||
От |
3 |
до |
6 |
включ. |
25 |
Св. |
6 |
" |
8 |
" |
20 |
" |
8 |
" |
13 |
" |
10 |
К раствору прибавляют 100 см воды, 50 см раствора трилона Б, 5 капель раствора метилового красного и нейтрализуют аммиаком до перехода окраски в желтую. Затем добавляют 25 см буферного раствора, кипятят 2-3 мин, охлаждают, добавляют 2-3 капли раствора ксиленолового оранжевого и оттитровывают избыток раствора трилона Б стандартным раствором цинка до перехода окраски в красную. Добавляют 25 см раствора фторида натрия, кипятят 2-3 мин, охлаждают и титруют освобожденный трилон Б стандартным раствором цинка до перехода окраски в красную.
4.4 Обработка результатов
4.4.1 Массовую долю алюминия , %, вычисляют по формуле
, (1)
где - объем аликвотной части раствора пробы, см;
- объем стандартного раствора цинка, израсходованного на титрование освобожденного трилона Б, см;
- масса навески пробы, г;
0,001349 - массовая концентрация раствора цинка, выраженная в граммах алюминия на 1 см раствора, г/см
4.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 2.
Таблица 2
В процентах
Массовая доля алюминия |
Абсолютное допускаемое расхождение |
|||||
|
результатов параллельных определений алюминия |
результатов анализа алюминия |
||||
От |
3 |
до |
5 |
включ. |
0,13 |
0,26 |
Св. |
5 |
" |
7 |
" |
0,17 |
0,3 |
" |
7 |
" |
9 |
" |
0,21 |
0,4 |
" |
9 |
" |
11 |
" |
0,3 |
0,6 |
" |
11 |
" |
13 |
" |
0,4 |
0,7 |
5 АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
5.1 Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте и измерении атомной абсорбции алюминия в пламени ацетилен-диоксид азота при длине волны 309,3 нм.
5.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Диоксид азота медицинский.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы 1:1 и 2 моль/дм.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
Калия хлорид по ГОСТ 4234 или натрия хлорид по ГОСТ 4233, раствор 10 г/дм.
Алюминий металлический по ГОСТ 11069.
Стандартный раствор алюминия
0,5 г алюминия растворяют в 20 см соляной кислоты с добавлением 2-3 см раствора пероксида водорода, затем раствор кипятят 5 мин для разрушения избытка пероксида водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора содержит 0,001 г алюминия.
5.3 Проведение анализа
5.3.1 Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см и растворяют в 10 см раствора соляной кислоты (1:1).
Для полного растворения пробы добавляют 1 см раствора пероксида водорода, кипятят 5 мин, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. В мерную колбу вместимостью 250 см помещают 25 см раствора пробы, добавляют 25 см раствора хлорида калия или натрия, доливают водой до метки и перемешивают
5.3.2 Для построения градуировочного графика в пять из шести мерных колб вместимостью 100 см каждая вводят 2,0; 5,0; 8,0; 11,0 и 14,0 см стандартного раствора алюминия. В каждую колбу добавляют по 10 см раствора соляной кислоты (2 моль/дм), 1 см раствора хлорида калия или натрия, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор без алюминия служит раствором контрольного опыта.
5.3.3 Растворы пробы и контрольного опыта, а также растворы для построения градуировочного графика распыляют в пламя ацетилендиоксид азота и измеряют атомную абсорбцию алюминия при длине волны 309,3 нм.
По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им значениям содержания алюминия строят градуировочный график в координатах: значение атомной абсорбции - массовая концентрация алюминия, г/см.
Массовую концентрацию алюминия в растворах пробы и контрольного опыта находят по градуировочному графику.
5.4 Обработка результатов
5.4.1 Массовую долю алюминия , %, вычисляют по формуле
, (2)
где - массовая концентрация алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см;
- массовая концентрация алюминия в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;
- объем раствора пробы, подготовленной для измерения атомной абсорбции, см;
- масса навески в аликвотной части раствора пробы, г
5.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 2.
6 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
6.1 Сущность метода
Метод основан на измерении оптической плотности раствора комплексного соединения алюминия с алюминоном в ацетатном буферном растворе.
Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой, меди - тиосульфатом натрия.
6.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Кислота аскорбиновая медицинская, раствор 10 г/дм.
Натрия тиосульфат 5-водный по ГОСТ 27068, раствор 100 г/дм.
Натрия ацетат 3-водный по ГОСТ 199.
Алюминон по нормативной документации.
Кислота уксусная по ГОСТ 61.
Ацетатный раствор алюминона: 15 г ацетата натрия и 0,1 г алюминона растворяют в воде, добавляют 3 см уксусной кислоты, доводят водой до 1 дм и выдерживают 24 ч.
Алюминий по ГОСТ 11069.
Стандартные растворы алюминия
Раствор А: 0,1 г алюминия растворяют в 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора А содержит 0,0002 г алюминия.
Раствор Б: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, добавляют 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора Б содержит 0,00002 г алюминия.
Медь металлическая по ГОСТ 859.
Стандартные растворы меди
Раствор А: 0,5 г металлической меди растворяют в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора А содержит 0,0005 г меди.
Раствор Б: 0,1 г металлической меди растворяют в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора Б содержит 0,0
001 г меди.
6.3 Проведение анализа
6.3.1 Навеску сплава массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 100-150 см и растворяют в 5 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, сначала на холоде, затем при нагревании. После растворения пробы удаляют оксиды азоты при нагревании, не давая раствору упариваться. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
2 см раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают 3 см воды, 5 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 см раствора тиосульфата натрия, тщательно перемешивая раствор после добавления каждого реактива, доводят до метки ацетатным раствором алюминона и перемешиваю
6.3.2 Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу вместимостью 100 см помещают 5 см раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 см раствора тиосульфата натрия, перемешивают, доводят до метки ацетатным раствором алюминона и перемешивают.
6.3.3 Для построения градуировочного графика в шесть мерных колб вместимостью 100 см каждая помещают 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см раствора алюминия (раствор Б), добавляют воды до 5 см, по 1 капле азотной кислоты, разбавленной 1:1, по 0,1 см раствора меди (для сплавов с массовой долей меди не более 2% добавляют раствор Б, для сплавов с массовой долей меди более 2% - раствор А). Добавляют по 5 см раствора аскорбиновой кислоты и далее ведут анализ в соответствии с 6.3.1. Раствор без алюминия служит раствором контрольного опыта.
6.3.4 Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора пробы и растворов для построения градуировочного графика при длине волны 540 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам алюминия строят градуировочный график в координатах: значение оптической плотности - масса алюминия, г.
Содержание алюминия в пробе находят по градуировочному графику.
6.4 Обработка результатов
6.4.1 Массовую долю алюминия , %, находят по формуле
, (3)
где - масса алюминия, найденная по градуировочному графику, г;
- масса навески в аликвотной части раствора, г.
6.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 2.