ГОСТ 1219.2-74
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ
Метод определения содержания натрия
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of sodium content
МКС 77.160.20*
____________________
* В указателе "Национальные стандарты" 2006 год
МКС 77.120.60. - Примечание.
Дата введения 1975-01-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 января 1974 г. N 150 дата введения установлена 01.01.75
Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
ВЗАМЕН ГОСТ 1219-60 в части разд.III
ИЗДАНИЕ (сентябрь 2003 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1979 г. (ИУС 1-80).
Настоящий стандарт распространяется на кальциевые баббиты и устанавливает объемный кислотно-основной метод определения содержания натрия (при массовой доле натрия от 0,20 до 1,0%).
Метод основан на нейтрализации углекислого натрия серной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого.
Для перевода натрия в гидрат окиси пробу баббита окисляют при нагревании в муфельной печи, затем выщелачивают оксиды водой. Мешающие определению компоненты сплава отделяют осаждением углекислотой.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 1219.0-74.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Печь муфельная любого типа, с термопарой.
Лодочки фарфоровые прямоугольные N 2 по ГОСТ 9147-80 или N 3 по ГОСТ 9147-80.
Баллон с двуокисью углерода (или аппарат Киппа).
Кислота серная, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала.
Индикатор метиловый оранжевый, 0,1%-ный водный раствор.
Вода, насыщенная двуокисью углерода; готовят следующим образом: двуокись углерода из баллона или аппарата Киппа пропускают в бутыль с дистиллированной водой в течение 10 мин. Насыщение производят перед применением воды.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску баббита 4 г помещают в прямоугольную фарфоровую лодочку, ставят в муфельную печь, нагревают до 400-450 °С и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин. После окисления пробы лодочку вынимают, охлаждают и ссыпают содержимое с помощью стеклянной палочки в коническую колбу вместимостью 250 см. Лодочку 2-3 раза ополаскивают над колбой теплой водой.
Приливают в колбу 125 см горячей воды и выщелачивают при кипячении для сокращения объема до 40 см. Затем колбу охлаждают, приливают 100 см воды, насыщенной углекислотой, и после отстаивания в течение 3 мин раствор нагревают до кипения, сокращая объем до 60 см.
Раствор охлаждают 3-5 мин и отфильтровывают от осадка, который промывают 6-8 раз водой. Фильтрат титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в присутствии 1-2 капель метилового оранжевого до перехода желтой окраски раствора в розовую.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
4.1. Массовую долю натрия () в процентах вычисляют по формуле
,
где - количество 0,1 н. раствора серной кислоты, израсходованное на титрование, см;
- количество натрия в граммах, соответствующее 1 см 0,1 н. раствора серной кислоты;
- навеска баббита, г.
4.2. Абсолютные допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не должны превышать 0,02% при массовой доле натрия от 0,2 до 0,5%; 0,04% - при массовой доле натрия свыше 0,5 до 1,0%.
(Измененная редакция, Изм. N 1).