ГОСТ 23862.9-79
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НЕОДИМ, ГАДОЛИНИЙ, ТЕРБИЙ, ДИСПРОЗИЙ, ГОЛЬМИЙ, ЭРБИЙ, ТУЛИЙ И ИХ ОКИСИ
Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов
Neodymium, gadolinium, terbium, holmium, erbium, thulium and their oxides. Chemical-spectral method of determination of impurities in oxides of rare-earth elements
MКС 77.120.99
ОКСТУ 1709
Дата введения 1981-01-01
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3988 дата введения установлена 01.01.81
Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1985 г. (ИУС 7-85).
Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов в неодиме, гадолинии, тербии, диспрозии, гольмии, эрбии, тулии и их окисях.
Метод основан на экстракционно-хроматографическом концентрировании редкоземельных примесей, осаждении их с наполнителем - окисью иттрия и последующем спектральном анализе полученного концентрата.
Интервалы определяемых массовых долей примесей окисей:
в неодиме и его окиси: | |
гадолиния | от 4·10 |
тербия | от 1·10 |
диспрозия | от 4·10 |
гольмия | от 4·10 |
эрбия | от 2·10 |
тулия | от 2·10 |
иттербия | от 2·10 |
лютеция | от 2·10 |
в гадолинии и его окиси: | |
тербия | от 1·10 |
диспрозия | от 4·10 |
гольмия | от 4·10 |
эрбия | от 2·10 |
тулия | от 2·10 |
иттербия | от 2·10 |
лютеция | от 2·10 |
в тербии и его окиси: | |
лантана | от 7·10 |
церия | от 1·10 |
празеодима | от 1·10 |
неодима | от 7·10 |
самария | от 7·10 |
европия | от 1·10 |
гадолиния | от 1·10 |
диспрозия | от 7·10 |
гольмия | от 1·10 |
эрбия | от 7·10 |
тулия | от 1·10 |
иттербия | от 7·10 |
лютеция | от 1·10 |
в гольмии и его окиси: | |
лантана | от 4·10 |
церия | от 4·10 |
празеодима | от 4·10 |
неодима | от 4·10 |
самария | от 4·10 |
европия | от 4·10 |
гадолиния | от 1·10 |
тербия | от 4·10 |
диспрозия | от 1·10 |
эрбия | от 1·10 |
тулия | от 1·10 |
иттербия | от 4·10 |
лютеция | от 1·10 |
в тулии и его окиси: | |
лантана | от 2·10 |
церия | от 2·10 |
празеодима | от 2·10 |
неодима | от 2·10 |
самария | от 2·10 |
европия | от 2·10 |
гадолиния | от 5·10 |
тербия | от 2·10 |
диспрозия | от 5·10 |
гольмия | от 5·10 |
эрбия | от 5·10 |
иттербия | от 2·10 |
лютеция | от 4·10 |
в диспрозии и его окиси: | |
лантана | от 2·10 |
церия | от 2·10 |
празеодима | от 2·10 |
неодима | от 2·10 |
самария | от 2·10 |
европия | от 2·10 |
гадолиния | от 5·10 |
тербия | от 2·10 |
гольмия | от 1·10 |
эрбия | от 1·10 |
тулия | от 4·10 |
иттербия | от 2·10 |
лютеция | от 4·10 |
в эрбии и его окиси: | |
лантана | от 4·10 |
празеодима | от 4·10 |
неодима | от 4·10 |
самария | от 4·10 |
европия | от 4·10 |
гадолиния | от 1·10 |
тербия | от 4·10 |
диспрозия | от 1·10 |
гольмия | от 1·10 |
тулия | от 1·10 |
иттербия | от 4·10 |
лютеция | от 1·10 |
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23862.0-79.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
Колонки хроматографические из молибденового стекла высотой 600-800 мм с водяной рубашкой (см. ГОСТ 23862.7-79, черт.1).
Колонка кварцевая с внутренним диаметром 15 мм, высотой 35 мм.
Испарители из молибденового стекла (см. черт.2 ГОСТ 23862.7-79).
Термостат ТС-16 или аналогичный, обеспечивающий температуру воды до (40±2) °С.
Потенциометр ЛПУ-01 или аналогичный для измерений рН в интервале 1-11.
Мельница шаровая металлическая диаметром 210 мм, высотой 200 мм, массой 4 кг.
Шары металлические диаметром 30 мм, 25 шт.
Сита металлические.
Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 200 °С.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 1000 °С.
Мотор швейный ДШС-2.
Спектрограф дифракционный ДФС-13 с решеткой 1200 штр/мм, работающей в первом порядке отражения, с однолинзовой и трехлинзовой системой освещения.
Генератор дуговой типа ДГ-2 с дополнительным реостатом или аналогичный, пригодный для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом.
Спектропроектор ПС-18 или аналогичный.
Выпрямитель 250-300 В, 30-50 А.
Микрофотометр нерегистрирующий типа МФ-2 или аналогичный.
Весы аналитические.
Весы торсионные типа ВТ-500 или аналогичные.
Станок для заточки электродов.
Плитка электрическая.
Насос водоструйный лабораторный стеклянный по ГОСТ 25336-82.
Камера из кварца, состоящая из цилиндра высотой 40-45 мм, диаметром 50 мм, изготовленного из оптического кварца и двух круглых пластин диаметром 70 мм из технического кварца. Кварцевый цилиндр свободно лежит на нижней пластине, верхнюю пластину опускают на цилиндр. В каждой из пластин имеется по отводной трубке для подачи газов и по отверстию для электродов.
Ротаметры типа РС-3.
Редукторы кислородные.
Манометры по ГОСТ 2405-88 1-4 кгс/см.
Угли спектральные ОСЧ-7-3 диаметром 6 мм.
Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3, заточенные на усеченный конус с углом при вершине 15° и площадкой диаметром 1,5 мм.
Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3 с бортиком высотой 1 мм.
Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3 с каналом глубиной 5 мм, диаметром 2 мм и толщиной стенок 1 мм.
Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463-79.
Пластинки фотографические тип 1 размером 9х24 или аналогичные, обеспечивающие нормальные почернения аналитических линий в спектре.
Баня водяная.
Воронки Бюхнера диаметром 132 мм, 120-140 мм.
Воронки делительные вместимостью 1000, 2000 см.
Микропипетки на 0,1 см, гидрофобизированные диметилдихлорсиланом. Для этого внутреннюю часть пипетки 2-3 раза промывают диметилдихлорсиланом и высушивают при 120 °С.
Бюретки вместимостью 25 см.
Колба стеклянная вместимостью 1000 см с обратным холодильником.
Мешалка стеклянная пропеллерная.
Тигли кварцевые вместимостью 10-15 см гидрофобизированные: внутренние стенки кварцевого тигля обмывают диметилдихлорсиланом и высушивают при 120 °С.
Прибор для перегонки с колбой Вюрца, вместимостью 500, 1000 см.
Пробки резиновые.
Пленка полиэтиленовая.
Бумага универсальная индикаторная рН 1-10.
Силикагель марки КСК N 2 или 2,5.
Фторопласт-4 (тефлон), порошок с размером гранул ~0,1 мм.
Вата тефлоновая.
Окиси редкоземельных элементов: лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, иттрия, чистые по определяемым примесям.
Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, 0,5 моль/дм раствор.
Стандартные растворы лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция, содержащие 10 мг/см одного из РЗЭ в расчете на окись. Каждый раствор готовят отдельно: 1 г соответствующей окиси РЗЭ помещают в стакан вместимостью 100 см
, прибавляют 10 см
соляной кислоты (1:1) и нагревают до полного растворения окиси; раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см
и доводят объем до метки водой.
Растворы внутреннего стандарта, содержащие по 1 мг/см церия или по 1 мг/см
эрбия; готовят разбавлением 10 см
стандартного раствора церия (10 мг/см
) или 10 см
стандартного раствора эрбия (10 мг/см
) в десять раз 1 моль/дм
раствором соляной кислоты.
Раствор 1, содержащий по 0,1 мг/см лантана, церия, празеодима, неодима, самария и европия в расчете на окись: по 1 см
каждого стандартного раствора (10 мг/см
) лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
и доводят объем до метки 1 моль/дм
раствором соляной кислоты.
Раствор 2, содержащий по 0,1 мг/см гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция в расчете на окись: по 1 см
каждого стандартного раствора (10 мг/см
) гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
и доводят объем до метки 1 моль/дм
раствором соляной кислоты.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, х.ч., насыщенный раствор.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, растворы с концентрациями 100 г/дм и 20 г/дм
.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч., 0,1; 0,5; 1; 2; 3 моль/дм растворы.
Соляная кислота по ГОСТ 3118-77, х.ч., концентрированная и титрованные растворы: 0,01; 0,1; 0,3; 0,4; 0,5; 0,8; 1; 1,1; 1,2; 1,5; 2; 2,2; 2,4; 2,5; 3; 4; 5; 7 моль/дм.
Кислота соляная дважды перегнанная, 1,5 моль/дм раствор.
Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76, х.ч., насыщенный раствор.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., концентрированная, 3,5; 7 моль/дм растворы.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78, х.ч., концентрированная и 1 моль/дм раствор.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, х.ч., концентрированный, 5%-ный раствор.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.
Ацетон по ГОСТ 2603-79.
Арсеназо-III, раствор с концентрацией 0,2 г/дм.
Фенолфталеин по НТД, спиртовой раствор с концентрацией 10 г/дм.
Ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК), техническая (50-70%) и улучшенная (не менее 95%).
Д2ЭГФК 100%: получают из технической Д2ЭГФК или из улучшенной Д2ЭГФК очисткой по ГОСТ 23862.7-79.
Эфир этиловый.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
Диметилдихлорсилан.
Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.
Диметилдихлорсилан, раствор в четыреххлористом углероде (1:4).
Бензол по ГОСТ 5955-75.
Полистирол.
Раствор полистирола в бензоле с концентрацией 20 г/дм готовят в день употребления.
Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Образцы сравнения (ОС) готовят непосредственно перед фотографированием спектров смешиванием в соотношении 1:1 образцов на графите порошковом (ОГП) и чистой по определяемым примесям окиси иттрия.
3.2. Образцы на графите порошковом (ОГП) готовят перемешиванием порошкового графита с окисями редкоземельных элементов. Для приготовления ОГП1, содержащего по 1% (по массе) окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция, в яшмовую ступку помещают 1,82 г порошкового графита и по 20 мг свежепрокаленных окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция. Содержимое перемешивают в течение 30 мин, добавляют спирт, поддерживая кашицеобразное состояние массы. После окончания перемешивания спирт выжигают и перемешивают массу в течение 3 мин. Образцы ОГП 2-ОГП 10 готовят последовательным разбавлением ОГП 1, а затем каждого последующего образца порошкового графита, повторяя каждый раз процедуру перемешивания и выжигания спирта, как описано для приготовления образца ОГП 1. Содержание каждой из определяемых примесей в образцах ОГП 1-ОГП 10 и вводимые в смесь навески графитового порошка и предыдущего образца указаны в табл.1.
Таблица 1
Обозначение образца | Массовая доля каждой из определяемых примесей в расчете на содержание окисей в смеси окисей и порошкового графита, % | Масса навески, г | |
| порошкового графита | предыдущего образца (в скобках указано его обозначение) | |
ОГП 1 | 1,0 | - | - |
ОГП 2 | 5·10 | 0,885 | 0,885 (ОГП 1) |
ОГП 3 | 2·10 | 1,155 | 0,770 (ОГП 2) |
ОГП 4 | 1·10 | 0,940 | 0,940 (ОГП 3) |
ОГП 5 | 5·10 | 0,880 | 0,880 (ОГП 4) |
ОГП 6 | 2·10 | 1,140 | 0,760 (ОГП 5) |
ОГП 7 | 1·10 | 0,900 | 0,900 (ОГП 6) |
ОГП 8 | 5·10 | 0,800 | 0,800 (ОГП 7) |
ОГП 9 | 2·10 | 0,900 | 0,600 (ОГП 8) |
ОГП 10 | 1·10 | 0,500 | 0,500 (ОГП 9) |
3.3. Приготовление смесей с внутренним стандартом
Смесь порошкового графита и двуокиси церия (ОГЦ), содержащую 4% двуокиси церия, готовят, смешивая 960 мг порошкового графита и 40 мг двуокиси церия в яшмовой ступке в течение 30 мин при добавлении спирта, поддерживая кашицеобразное состояние массы. Затем спирт выжигают и смесь перемешивают в течение 3 мин.
Смесь окиси иттрия и двуокиси церия (ОИЦ), содержащую 4% двуокиси церия, готовят, смешивая 960 мг окиси иттрия и 40 мг двуокиси церия в яшмовой ступке и далее поступают, как при приготовлении ОГЦ.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Анализ неодима или его окиси
Определение содержания окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция
Концентраты примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке с водяной рубашкой. Внутренний диаметр колонки 16 мм. Колонка заполнена сорбентом (25 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+15 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 40 см
). Заполнение колонки по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Навеску металлического неодима массой 0,86 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см
, добавляют 6-8 см
7 моль/дм
соляной кислоты, 0,5 см
пероксида водорода и нагревают до растворения. Раствор упаривают до влажных солей; хлориды РЗЭ растворяют в 30 см
0,1 моль/дм
соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Стакан, в котором растворялась проба, промывают 0,7 моль/дм соляной кислотой объемом 5 см
. Промывной раствор пропускают через колонку. Затем через колонку пропускают 0,7 моль/дм
соляную кислоту, 90 см
элюата собирают в стакан (раствор неодима). Далее элюат собирают в пробирки порциями по 5 см
, в каждой из которых определяют наличие неодима по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие неодим, переносят в испаритель и упаривают с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 300 см
7 моль/дм
соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см
и переносят в стакан вместимостью 50 см
(концентрат примесей РЗЭ).
К концентрату примесей РЗЭ добавляют 20 мг окиси иттрия, нагревают до полного растворения, подготавливают к спектральному анализу по разд.3 ГОСТ 23862.7-79 и анализируют по методике, приведенной в п.4.8 настоящего стандарта.
Массовую долю окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция () в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая доля определяемой примеси в полученной окиси иттрия, обогащенной примесями РЗЭ, %.
4.2. Анализ гадолиния или его окиси
Определение содержания окисей тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция
Концентраты примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке с водяной рубашкой. Внутренний диаметр колонки 16 мм. Колонка заполнена сорбентом (25 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+15 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 40 см
). Заполнение колонки по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Навеску металлического гадолиния массой 0,87 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 6-8 см
7 моль/дм
соляной кислоты, 0,5 см
пероксида водорода и нагревают до растворения. Раствор упаривают до влажных солей, хлориды РЗЭ растворяют в 30 см
0,83 моль/дм
соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Стакан, в котором растворялась проба, промывают 1,4 моль/дм соляной кислотой объемом 5 см
. Промывной раствор пропускают через колонку. Затем через колонку пропускают 1,4 моль/дм
соляную кислоту. 100 см
элюата собирают в стакан (раствор гадолиния). Далее элюат собирают порциями по 5 см
, в каждой из которых определяют наличие гадолиния по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие гадолиний, переносят в испаритель и упаривают с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 300 см
7 моль/дм
соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см
и переносят в стакан вместимостью 50 см
(концентрат примесей РЗЭ).
К концентрату примесей РЗЭ добавляют 20 мг окиси иттрия, нагревают до полного растворения, подготавливают к спектральному анализу по разд.3 ГОСТ 23862.7-79 и анализируют по методике, приведенной в п.4.8 настоящего стандарта.
Массовую долю окисей тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция () в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая доля определяемой примеси в полученной окиси иттрия, обогащенной примесями РЗЭ, %.
4.3. Анализ тербия или его окиси
Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция
Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 26 мм. Колонка заполнена сорбентом (100 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+60 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем колонки 160 см
). Заполнение колонки по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Навеску металлического тербия массой 1,28 г или 1,5 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 6-10 см
концентрированной соляной кислоты и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, хлориды РЗЭ растворяют в 45 см
1 моль/дм
соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Стакан, в котором растворялась проба, промывают 1 моль/дм соляной кислотой объемом 30 см
. Промывной раствор пропускают через колонку. Затем через колонку пропускают 1,2 моль/дм
соляную кислоту. Первые 100 см
элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 200 см
элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 500 см
. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см
, в каждой из которых определяют наличие тербия по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Порции элюата, не содержащие тербий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15-20 см и переносят в стакан вместимостью 50 см
(концентрат I). После того, как в элюате будет обнаружен тербий, через колонку пропускают 2 моль/дм
соляную кислоту. Первые 60 см
элюата отбрасывают, следующие 300 см
элюата собирают в стакан (раствор чистого тербия). Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см
, в каждой из которых определяют наличие тербия по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие тербий, переносят в испаритель и упаривают с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 1500 см
7 моль/дм
соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см
и переносят в стакан вместимостью 50 см
(концентрат II).
В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния;
в концентрате II - окисей диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция.
В концентрат I добавляют 20 мг окиси иттрия, в концентрат II - 20 мг окиси тербия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Полученные окиси иттрия и тербия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.
Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния () в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия, %.
Массовую долю окисей диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция () в процентах вычисляют по формуле
,
где - массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси тербия, %.
4.4. Анализ диспрозия или его окиси
Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, гольмия, эрбия, иттербия, лютеция
Концентраты примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке с водяной рубашкой. Внутренний диаметр колонки 33 мм. Колонка заполнена сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+90 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см
). Заполнение колонки по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Навеску металлического диспрозия массой 0,87 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 6-8 см
7 моль/дм
соляной кислоты, 0,5 см
пероксида водорода и нагревают до растворения. Раствор упаривают до влажных солей, хлориды РЗЭ растворяют в 30 см
1,1 моль/дм
соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Стакан, в котором растворялась проба, промывают 1,6 моль/дм соляной кислотой объемом 30 см
. Промывной раствор пропускают через колонку. Затем через колонку пропускают 1,6 моль/дм
соляную кислоту. Первые 150 см
элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 550 см
элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см
. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см
, в каждой из которых определяют наличие диспрозия по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие диспрозий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15-20 см
и переносят в стакан вместимостью 50 см
(концентрат I). После того, как в элюате будет обнаружен диспрозий, через колонку пропуская 2,4 моль/дм
соляную кислоту, 600 см
элюата собирают в стакан (раствор чистого диспрозия).
Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см, в каждой из которых определяют наличие диспрозия по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
Порции элюата, не содержащие диспрозий, переносят в испаритель и упаривают с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см 7 моль/дм
соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см
и переносят в стакан вместимостью 50 см
(концентрат II).
В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия;
в концентрате II - гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция.
Концентрат I делят на две равные части по объему, каждую переносят в стакан вместимостью 50 см. В один стакан добавляют 0,02 см
раствора внутреннего стандарта эрбия (1 мг/см
) - концентрат легких РЗЭ. В другой добавляют 0,02 см
раствора внутреннего стандарта церия (1 мг/см
) - концентрат тяжелых РЗЭ. Каждый из концентратов подготавливают к спектральному анализу и анализируют по разд.3, 4 ГОСТ 23862.8-79.
К концентрату II добавляют 20 мг окиси иттрия, нагревают до полного растворения, подготавливают к спектральному анализу по разд.3 ГОСТ 23862.7-79 и анализируют по методике, приведенной в п.4.8 настоящего стандарта.
Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия () в процентах вычисляют по формуле